एक नए अध्ययन के मुताबिक, विकासशील मस्तिष्क की बजाय प्लेसेंटा में उनकी भूमिका के कारण स्किज़ोफ्रेनिया के जोखिम से जुड़े 100 से अधिक जीन बीमारी का कारण बनते हैं। वैज्ञानिकों ने आम तौर पर एक शताब्दी से अधिक समय तक माना था कि सिज़ोफ्रेनिया जोखिम के लिए जीन मुख्य रूप से, यदि विशेष रूप से नहीं, तो मस्तिष्क के बारे में थे। लेकिन नेचर कम्युनिकेशंस पत्रिका में प्रकाशित नवीनतम शोध में पाया गया कि प्लेसेंटा बीमारी के विकास में पहले से कहीं अधिक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
लिबर इंस्टीट्यूट फॉर ब्रेन डेवलपमेंट के निदेशक और सीईओ डैनियल वेनबर्गर ने कहा, “स्किज़ोफ्रेनिया के आनुवंशिकी का रहस्य सादे दृष्टि से छिपा हुआ है – प्लेसेंटा, जन्मपूर्व विकास का समर्थन करने वाला महत्वपूर्ण अंग, जोखिम के विकासात्मक प्रक्षेपवक्र को लॉन्च करता है।” बाल्टीमोर, यू.एस.
“सिज़ोफ्रेनिया के कारणों पर आम तौर पर साझा दृष्टिकोण यह है कि अनुवांशिक और पर्यावरणीय जोखिम कारक सीधे और केवल मस्तिष्क में भूमिका निभाते हैं, लेकिन इन नवीनतम परिणामों से पता चलता है कि प्लेसेंटा स्वास्थ्य भी महत्वपूर्ण है।”
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शोधकर्ताओं ने पाया कि स्किज़ोफ्रेनिया जीन ऑक्सीजन समेत मां के रक्त प्रवाह में पोषक तत्वों को समझने के लिए प्लेसेंटा के एक महत्वपूर्ण कार्य को प्रभावित करते हैं, और जो मिलते हैं उसके आधार पर पोषक तत्वों का आदान-प्रदान करते हैं।
सिज़ोफ्रेनिया के जोखिम वाले जीन प्लेसेंटा की कोशिकाओं में अधिक कम व्यक्त होते हैं जो इस मातृ-भ्रूण पोषक तत्व विनिमय के मूल का निर्माण करते हैं, जिसे ट्रोफोब्लास्ट कहा जाता है, जो विकासशील भ्रूण के पोषण में प्लेसेंटा की भूमिका को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है।
पेपर प्लेसेंटा में कई जीनों की भी पहचान करता है जो मधुमेह, द्विध्रुवीय विकार, अवसाद, ऑटिज़्म, और ध्यान घाटे अति सक्रियता विकार, या एडीएचडी के लिए कारक कारक हैं। हालांकि, वैज्ञानिकों ने इनमें से किसी भी अन्य विकार की तुलना में सिज़ोफ्रेनिया के लिए जीन के साथ कहीं अधिक आनुवंशिक जुड़ाव पाया।
शोधकर्ताओं ने यह भी पता लगाया कि प्लेसेंटा में पाए जाने वाले स्किज़ोफ्रेनिया के लिए जोखिम वाले जीन मस्तिष्क में पाए जाने वाले जोखिम वाले जीनों की तुलना में आनुवांशिकता, पूर्वजों से विरासत में मिली बीमारी की संभावना पर अपेक्षाकृत अधिक प्रभाव डाल सकते हैं।
“प्लेसेंटा जीव विज्ञान को लक्षित करना रोकथाम के लिए एक महत्वपूर्ण नया संभावित दृष्टिकोण है, जो सार्वजनिक स्वास्थ्य की पवित्र कब्र है,” गियानलुका उर्सिनी, कागज पर प्रमुख लेखक और लिबर इंस्टीट्यूट में एक अन्वेषक ने कहा।
“वैज्ञानिक किसी विकार की संभावित शुरुआत से दशकों पहले अपरा संबंधी जोखिम जीन में परिवर्तन का पता लगा सकते हैं, संभवतः गर्भावस्था के दौरान मां के रक्तप्रवाह में भी। यदि डॉक्टरों को पता था कि किन बच्चों को विकास संबंधी विकारों का सबसे अधिक खतरा है, तो वे उन्हें रखने के लिए शुरुआती हस्तक्षेपों को लागू कर सकते हैं। स्वस्थ,” उर्सिनी ने कहा।
