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Thursday, July 4, 2024

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विश्व मल्टीपल स्केलेरोसिस दिवस 2023: मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ बेहतर जीवन के लिए संबंध बनाना


प्रत्येक वर्ष 30 मई को मनाए जाने वाले विश्व मल्टीपल स्केलेरोसिस दिवस के अवसर पर, हम इस जटिल न्यूरोलॉजिकल स्थिति के बारे में जागरूकता बढ़ाने और कनेक्शन के महत्व पर प्रकाश डालने के लिए एक साथ आते हैं। इस वर्ष की थीम, “एमएस कनेक्शंस”, मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) से पीड़ित लोगों के लिए आत्म-संबंध, दूसरों के साथ संबंध, और गुणवत्तापूर्ण देखभाल के संबंध बनाने पर केंद्रित है। इस लेख में, हम एमएस रोगियों के सामने आने वाली चुनौतियों और उनके उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार के लिए सहायक कनेक्शन बनाने का महत्व।

मल्टीपल स्केलेरोसिस को समझना:

“मल्टीपल स्क्लेरोसिस एक पुरानी ऑटोम्यून्यून बीमारी है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, विशेष रूप से मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को प्रभावित करती है। यह तब होता है जब प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से तंत्रिका तंतुओं के सुरक्षात्मक आवरण पर हमला कर देती है, जिससे मस्तिष्क और शरीर के बाकी हिस्सों के बीच संचार बाधित हो जाता है। एमएस के लक्षण बहुत भिन्न हो सकते हैं, थकान और संज्ञानात्मक हानि से लेकर गतिशीलता के मुद्दों और भावनात्मक गड़बड़ी तक। ये लक्षण एमएस के साथ व्यक्तियों के दैनिक जीवन को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकते हैं, अक्सर उनके रिश्तों, करियर और समग्र कल्याण को प्रभावित करते हैं,” डॉ. आशीष गोसर, न्यूरोलॉजिस्ट, भाटिया अस्पताल मुंबई कहते हैं।

स्व-कनेक्शन बनाना:

जब एमएस का निदान किया जाता है, तो व्यक्ति अक्सर भय, चिंता और भविष्य के बारे में अनिश्चितता सहित भावनाओं की एक श्रृंखला का अनुभव करते हैं। “एमएस रोगियों के लिए यह महत्वपूर्ण है कि वे अपनी स्थिति को समझकर, उपलब्ध संसाधनों के बारे में सीखकर और अपने स्वास्थ्य के प्रबंधन के लिए एक सक्रिय दृष्टिकोण अपनाकर एक मजबूत आत्म-कनेक्शन स्थापित करें। एमएस और इसके लक्षणों के बारे में खुद को शिक्षित करके, मरीज स्वास्थ्य पेशेवरों के साथ बेहतर संवाद कर सकते हैं, उपचार के विकल्पों के बारे में सूचित निर्णय ले सकते हैं और सक्रिय रूप से अपनी देखभाल में भाग ले सकते हैं,” डॉ गोसर कहते हैं।

दूसरों के साथ संबंध:

एमएस के साथ रहना कभी-कभी अलग-थलग महसूस कर सकता है, लेकिन यह पहचानना आवश्यक है कि आप अकेले नहीं हैं। “समान अनुभवों से गुज़र रहे अन्य लोगों के साथ संबंध स्थापित करना, अपनेपन, समर्थन और समझ की भावना प्रदान कर सकता है। व्यक्तिगत और ऑनलाइन दोनों तरह से सहायता समूहों में भाग लेने से लोगों को अपनी चुनौतियों को साझा करने, मुकाबला करने की रणनीतियों का आदान-प्रदान करने और सहानुभूति रखने वाले साथियों की कंपनी में सांत्वना पाने में मदद मिल सकती है। इन कनेक्शनों का निर्माण सकारात्मक मानसिकता को बढ़ावा दे सकता है और अक्सर एमएस से जुड़े भावनात्मक बोझ से निपटने में मदद करता है,” डॉ गोसर कहते हैं।

इसके अतिरिक्त, दोस्त, परिवार और देखभाल करने वाले एमएस वाले व्यक्तियों के जीवन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। प्रियजनों के साथ खुला और ईमानदार संचार उन्हें एमएस वाले व्यक्ति के सामने आने वाली चुनौतियों को समझने और सहायक नेटवर्क बनाने में मदद कर सकता है। इन कनेक्शनों को बढ़ावा देकर, एमएस वाले व्यक्ति भावनात्मक समर्थन, व्यावहारिक सहायता और राहत के क्षणों की तलाश कर सकते हैं, जिससे उन्हें स्थिति के दैनिक उतार-चढ़ाव को और अधिक प्रभावी ढंग से नेविगेट करने की अनुमति मिलती है।

गुणवत्ता देखभाल के लिए कनेक्शन:

एमएस के साथ व्यक्तियों के लिए उनकी स्थिति को प्रभावी ढंग से प्रबंधित करने और उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए गुणवत्ता देखभाल तक पहुंच महत्वपूर्ण है। “स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों के साथ संबंध स्थापित करना, जिसमें न्यूरोलॉजिस्ट, फिजियोथेरेपिस्ट और मनोवैज्ञानिक शामिल हैं, प्रत्येक रोगी की विशिष्ट आवश्यकताओं के अनुरूप व्यापक सहायता प्रदान कर सकते हैं। स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के साथ नियमित संचार रोग की प्रगति की निगरानी करने, उपचार योजनाओं को समायोजित करने और किसी भी उभरती हुई चिंताओं को तुरंत दूर करने में मदद कर सकता है। चिकित्सा समुदाय से जुड़े रहना सुनिश्चित करता है कि व्यक्तियों को सबसे अद्यतित जानकारी, उपचार के विकल्पों में प्रगति और सहायक सेवाओं तक पहुंच प्राप्त होती है,” डॉ गोसर ने कहा।

विश्व मल्टीपल स्केलेरोसिस दिवस उन कनेक्शनों को बनाने के लिए एक अनुस्मारक के रूप में कार्य करता है जो एमएस के साथ व्यक्तियों को अपने जीवन को पूर्ण रूप से जीने के लिए सशक्त बनाते हैं। स्व-संबंध को बढ़ावा देकर, दूसरों तक पहुंचकर, और गुणवत्तापूर्ण देखभाल के लिए संबंध स्थापित करके, हम एमएस से प्रभावित लोगों की भलाई में सामूहिक रूप से सुधार कर सकते हैं। आइए हम जागरूकता बढ़ाएँ, अपना समर्थन बढ़ाएँ, और मल्टीपल स्केलेरोसिस से पीड़ित व्यक्तियों के लिए एक अधिक समावेशी और समझदार समाज बनाने की दिशा में काम करें। साथ मिलकर, हम उनके जीवन में बदलाव ला सकते हैं और उनके द्वारा प्रतिदिन दिखाए जाने वाले लचीलेपन और ताकत का जश्न मना सकते हैं।

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