विश्व उच्च रक्तचाप दिवस 2024: कौन से आनुवंशिक कारक उच्च रक्तचाप का कारण बनते हैं? आपको यह सब जानना चाहिए

उच्च रक्तचाप या उच्च रक्तचाप एक हृदय स्वास्थ्य स्थिति है जो एक तिहाई भारतीयों को होती है और अधिकांश लोगों में इसका कोई लक्षण या लक्षण नहीं होता है। यह कई गंभीर स्वास्थ्य स्थितियों जैसे कोरोनरी धमनी रोग, स्ट्रोक, किडनी रोग आदि के लिए एक प्रमुख जोखिम कारक है।

सिस्टोलिक और डायस्टोलिक रक्तचाप रीडिंग को क्रमशः 140 और 80 mmHg से नीचे बनाए रखने की सिफारिश की जाती है। इन सीमाओं को पार करने वाली लगातार रीडिंग उच्च रक्तचाप का संकेत देती है, जबकि 90 या 60 मिमीएचजी से कम रीडिंग निम्न रक्तचाप या हाइपोटेंशन का संकेत देती है, जो एक कम सामान्य लेकिन फिर भी गंभीर स्थिति है।

उच्च रक्तचाप में आनुवंशिक कारक

डॉ. रमेश मेनन, एसोसिएट डायरेक्टर – जीनोमिक मेडिसिन, पर्सनल जीनोमिक्स डिवीजन, बायोइनफॉरमैटिक्स विभाग, मेडजीनोम लैब्स कहते हैं, “आनुवंशिक प्रवृत्ति उच्च रक्तचाप में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, हाल के शोध में 2000 से अधिक आनुवंशिक मार्करों की पहचान की गई है, जिनमें एजीटी, एजीटीआर1, एटीपी2बी1 जैसे जीन शामिल हैं। EDNRA, NOS2, आदि। उच्च रक्तचाप से प्रभावित प्रथम या द्वितीय श्रेणी के रक्त संबंधियों वाले व्यक्तियों में इस स्थिति के विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।”

उच्च रक्तचाप और जीवनशैली विकल्प

डॉ. रमेश आगे कहते हैं, “मधुमेह और मोटापा जैसी सह-रुग्णताएं किसी के उच्च रक्तचाप होने के खतरे को बढ़ा सकती हैं। इसके साथ ही इन सह-रुग्णताओं का एक आनुवंशिक आधार भी होता है। गैर-आनुवंशिक कारक जैसे लिंग (पुरुषों को अधिक खतरा होता है), उम्र (उन्नत उम्र, जैसे कि 60 वर्ष या उससे अधिक), और जीवनशैली विकल्प (खाने की आदतें जैसे उच्च नमक का सेवन, धूम्रपान, तनावपूर्ण वातावरण, आदि) भी कुछ कारक हैं जो इस स्थिति में योगदान करते हैं।”

उच्च रक्तचाप: प्रारंभिक जांच और रोकथाम

हालाँकि उच्च रक्तचाप का वर्तमान में कोई इलाज नहीं है, लेकिन रक्तचाप के स्तर को प्रबंधित करने के लिए दवाएँ उपलब्ध हैं। “वैज्ञानिक प्रगति के साथ, फार्माकोजेनोमिक्स एक आशाजनक क्षेत्र के रूप में उभरा है, जो व्यक्तिगत आनुवंशिक प्रोफाइल के आधार पर दवाओं को तैयार करता है। फार्माकोजेनोमिक परीक्षण चिकित्सकों को उचित एंटीहाइपरटेंसिव दवाओं का चयन करने, प्रतिकूल प्रभावों को कम करने और उपचार प्रभावकारिता बढ़ाने में सहायता करते हैं।”

“प्री-एम्प्टिव हेल्थकेयर के हिस्से के रूप में, जेनेटिक स्क्रीनिंग टेस्ट किसी व्यक्ति को 18 साल की उम्र से ही उच्च रक्तचाप के खतरे का पता लगाने में मदद कर सकता है। यह परीक्षण किसी व्यक्ति में रोग विकसित होने के जोखिम को निर्धारित करने के लिए पॉलीजेनिक रिस्क स्कोर (पीआरएस) का उपयोग करता है। स्कोर जितना अधिक होगा, बीमारी विकसित होने की संभावना अधिक होगी, वैयक्तिकृत चिकित्सा पर बढ़ते फोकस के साथ, पीआरएस जैसे जोखिम स्क्रीनिंग टूल का उपयोग करने से चिकित्सक को लक्षण शुरू होने से पहले ही दुर्लभ और विरासत में मिली बीमारियों के प्रति किसी व्यक्ति की आनुवंशिक जिम्मेदारी का अनुमान लगाने में मदद मिलती है। प्रदर्शित होने वाले परिणामों का मूल्यांकन चिकित्सकों और आनुवंशिकीविदों द्वारा किया जा सकता है ताकि मरीजों को शुरुआती हस्तक्षेप, बीमारी के जोखिम को कम करने और बेहतर उपचार रणनीतियों में मार्गदर्शन किया जा सके,” डॉ. रमेश ने प्रकाश डाला।