माँ और बहन की तरह दुर्लभ आनुवंशिक विकार के साथ बच्चा, मुंबई के केम अस्पताल में बायोनिक कान हो जाता है मुंबई न्यूज – द टाइम्स ऑफ इंडिया

मुंबई: जब 1 वर्षीय नियाती कांतालिया को पिछले हफ्ते परेल के सिविक-रन केम अस्पताल में एक बायोनिक कान मिला, तो उसके माता-पिता ने डीजे वु की भावना का अनुभव किया। उनकी बड़ी बेटी, 14 साल की नंदिनी ने एक दशक पहले एक ही अस्पताल में एक ही सर्जरी की थी।

बहनों को न केवल जन्मजात बहरापन था, बल्कि दोनों की नीली आँखें भी थीं। ये विशेषताएं एक साथ एक दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति का संकेत देती हैं वेडेनबर्ग सिंड्रोमविश्व स्तर पर 40,000 लोगों में से एक को प्रभावित करना। उनकी 39 वर्षीय माँ सुन सकती है या बोल सकती है, लेकिन नीली आंखों के बजाय, उसके पास हेट्रोक्रोमिया है-एक ऐसी स्थिति जिसमें एक व्यक्ति की आंखों में अलग-अलग रंग होते हैं।
“केम डॉक्टरों ने मुझे आनुवंशिक स्थिति के बारे में बताया जब नंदिनी को मिला कर्णावत प्रत्यारोपण“उनके पिता, महेंद्र कांतालिया (39) ने कहा, एक केमबर निवासी, जो एक जीवित के लिए जूते बनाता है। जब उनकी पत्नी गर्भवती हुई, तो वे केम अस्पताल के बाल चिकित्सा अनुसंधान प्रयोगशाला में एक प्रसव पूर्व आनुवंशिक परीक्षण के लिए भाग गए।
महेंद्र ने कहा, “नंदिनी अच्छी तरह से गाती है, पढ़ाई में अच्छा है। हम नियाती का भी समर्थन करेंगे।” कोक्लियर इम्प्लांट महत्वपूर्ण पहला कदम था। उन्होंने कहा, “मैंने ईंट के हेड, डॉ। हेटल मारफातिया को फोन किया, जब नियाती को सर्जरी के लिए जन्म देने के लिए पैदा हुआ था,” उन्होंने कहा।
कोक्लियर प्रत्यारोपण को नौ महीने से अधिक आयु के बच्चों के लिए अनुमति दी जाती है और एक कान के लिए 6 लाख रुपये से अधिक की लागत होती है। जैसा कि कांटलिया के पास धन नहीं था, अस्पताल ने दाताओं से पैसे जुटाए। नियाती के एक पखवाड़े के बाद एक पखवाड़े, ईएनटी विभाग ने 22 अप्रैल को उस पर संचालित किया। कांतलियास ने 22,000 रुपये का भुगतान किया।
डॉ। मारफातिया ने कहा कि कांटलियास के मामले में महत्व पर प्रकाश डाला गया है आनुवंशिक स्क्रीनिंग। “हमें ऐसी स्थितियों का जल्द पता लगाने की आवश्यकता है ताकि हम बच्चे के लिए बेहतर परिणाम सुनिश्चित करने के लिए जल्द से जल्द काम कर सकें,” उसने कहा। अध्ययन से पता चलता है कि नौ महीने में संचालित एक बच्चा सामान्य सुनवाई के साथ अपने साथियों की तरह भाषा विकसित करता है।
केम अस्पताल डीन डॉ। संगीता रावत ने कहा कि अस्पताल ने दान बढ़ाकर सैकड़ों कोक्लियर प्रत्यारोपण किए हैं। “हम उन लोगों के लिए दान बढ़ाते हैं जो पोस्ट-ऑप थेरेपी लेने के इच्छुक हैं और जो इम्प्लांट को बनाए रख सकते हैं,” उन्होंने कहा।
एचएन रिलायंस अस्पताल, गिरगाउम के एंट सर्जन डॉ। स्मिता संतोषी नागोनकर ने कहा कि वेर्डनबर्ग सिंड्रोम आमतौर पर ओपीडी में नहीं देखा जाता है। “अगर किसी बच्चे को जन्मजात सुनवाई हानि और नीली आँखें हैं, तो यह सिंड्रोम की ओर इशारा करता है।”