नए कैंसर उपचार कठिन लिम्फोमा मामलों में 100% सफलता दर दिखाता है, वैज्ञानिकों का कहना है


नई दिल्ली: ब्राजील के शोधकर्ताओं की एक टीम ने एक अभिनव कार-टी सेल थेरेपी विकसित की है, जिसमें लिम्फोमा के एक दुर्दम्य प्रकार के रोगियों में सकारात्मक परिणाम दिखाए गए हैं-लिम्फ नोड्स, तिल्ली और अस्थि मज्जा में कैंसर।

HSP-CAR30 अपने प्रारंभिक चरण को सफलतापूर्वक पूरा करने वाला पहला यूरोपीय CAR-T30 अध्ययन है।

द जर्नल ब्लड, ट्रायल में प्रकाशित चरण I परीक्षण के परिणामों से पता चला है कि सीडी 30 प्रोटीन को लक्षित करने वाली नई चिकित्सा ने दुर्दम्य सीडी 30+ लिम्फोमा के रोगियों में उच्च प्रभावकारिता दिखाई है।

थेरेपी भी मेमोरी टी कोशिकाओं के विस्तार को बढ़ावा देती है, जिससे लंबे समय तक चलने वाली प्रतिक्रियाएं होती हैं और उपचारित रोगियों में नैदानिक ​​परिणामों में सुधार होता है।

“सबसे उल्लेखनीय पहलू 100 प्रतिशत समग्र प्रतिक्रिया दर है, जो उन रोगियों में बेहद दुर्लभ है, जिन्होंने उपचार की कई पंक्तियों से गुजरना पड़ा है। इसके अलावा, 50 प्रतिशत रोगियों ने पूर्ण छूट हासिल की, जिसका अर्थ है कि रोग इमेजिंग अध्ययन और नैदानिक ​​विश्लेषणों में अवांछनीय था,” डॉ। जेवियर ब्रायनस ने कहा कि हेमेटोलॉजिकल ऑन्कोलॉजी ऑफ द सैंट पाऊ (सैंट पॉऊ)।

लगभग 60 प्रतिशत रोगियों ने एक पूर्ण प्रतिक्रिया हासिल की, जो 34 महीनों के औसत अनुवर्ती के बाद रिलैप्स के कोई संकेत नहीं के साथ छूट में बने रहे।

“यह महत्वपूर्ण है,” ब्रायन ने कहा, “क्योंकि यह इंगित करता है कि शरीर में सीएआर-टी कोशिकाओं की दृढ़ता का रोग पर एक वास्तविक और स्थायी प्रभाव पड़ता है, जो ठीक है कि हम इस प्रकार की चिकित्सा के लिए क्या लक्ष्य रखते हैं।”

जबकि CAR-T सेल थेरेपी B- सेल ल्यूकेमियास और लिम्फोमा के इलाज के लिए एक आशाजनक विकल्प के रूप में उभरा है, CD30+ लिम्फोमास के लिए उनका आवेदन संशोधित कोशिकाओं की दृढ़ता की कमी और रोगियों के बीच उच्च रिलेप्स दर के कारण सीमित किया गया है।

चरण I के परीक्षण में 10 रोगियों को शामिल किया गया था, जो कि या दुर्दम्य शास्त्रीय हॉजकिन लिम्फोमा या सीडी 30+ टी-सेल लिम्फोमा के साथ, अत्यधिक सकारात्मक परिणाम प्राप्त करते हैं।

कोई खुराक-सीमित विषाक्तता का पता नहीं चला।

अध्ययन के सबसे महत्वपूर्ण निष्कर्षों में से एक CAR30+ कोशिकाओं के विवो दृढ़ता में उच्च था, जो जलसेक के एक वर्ष बाद 60 प्रतिशत मूल्यांकन योग्य रोगियों में पता लगाने योग्य रहा।

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