जॉनसन एंड जॉनसन की एकल खुराक वाली COVID-19 वैक्सीन को भारत में आपातकालीन उपयोग की मंजूरी मिल गई है

नई दिल्ली: जॉनसन एंड जॉनसन की एकल-खुराक COVID-19 वैक्सीन को भारत में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) के लिए मंजूरी मिल गई है, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने शनिवार (7 अगस्त, 2021) को जानकारी दी। मंडाविया ने अपने आधिकारिक ट्विटर अकाउंट पर लिखा और लिखा कि भारत ने ‘अपने वैक्सीन बास्केट का विस्तार’ कर लिया है।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने ट्वीट किया, “जॉनसन एंड जॉनसन की एकल खुराक वाली COVID-19 वैक्सीन को भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई है। अब भारत के पास 5 EUA टीके हैं। इससे COVID-19 के खिलाफ हमारे देश की सामूहिक लड़ाई को और बढ़ावा मिलेगा।”

जॉनसन एंड जॉनसन इंडिया के प्रवक्ता ने जानकारी दी थी कि अमेरिकी बहुराष्ट्रीय कंपनी ने 5 अगस्त, 2021 को भारत सरकार को अपनी एकल खुराक वाली COVID-19 वैक्सीन के EUA के लिए आवेदन किया था। फार्मा कंपनी के बयान में कहा गया है कि EUA सबमिशन टॉपलाइन पर आधारित है। चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण ENSEMBLE से प्रभावकारिता और सुरक्षा डेटा, जिसने अपने एकल-शॉट वैक्सीन का प्रदर्शन किया, अध्ययन किए गए सभी क्षेत्रों में गंभीर बीमारी को रोकने में 85 प्रतिशत प्रभावी था।

तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण ने टीकाकरण के 28 दिनों के बाद शुरू होने वाले COVID-19 से संबंधित अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु से सुरक्षा भी दिखाई।

जॉनसन एंड जॉनसन (J&J)/Janssen वैक्सीन को इस साल 12 मार्च को विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए सूचीबद्ध किया गया था और वैक्सीन को यूरोप, संयुक्त राज्य अमेरिका और अन्य देशों में उपयोग के लिए भी अधिकृत किया गया है।

गौरतलब है कि भारत ने अब तक एस्ट्राजेनेका (कोविशील्ड), भारत बायोटेक (कोवैक्सिन), रूस के गामालेया इंस्टीट्यूट (स्पुतनिक) और मॉडर्न द्वारा विकसित टीकों के इस्तेमाल को मंजूरी दी है।

जॉनसन एंड जॉनसन की एकल-खुराक COVID-19 वैक्सीन को भारत के संचयी टीकाकरण कवरेज के 50 करोड़ का आंकड़ा पार करने के एक दिन बाद आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ। उपलब्धि पर, प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी ने शुक्रवार को कहा था कि COVID-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई को ‘मजबूत प्रोत्साहन’ मिला है।

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