स्पाइनल मसल एट्रोफी बीमारी से पीड़ित कनक
नई दिल्ली: कहा जाता है कि आज विज्ञान ने ऐसी विकास कर ली है कि हर चीज संभव है। लगभग हर बीमारी का इलाज ढूंढ लिया गया है, लेकिन यह इलाज इतना महंगा है कि आम आदमी खर्चे के बारे में सोच भी नहीं सकता है। इनमें से ज्यादातर बीमारी जेनेटिक होती हैं। इसी तरह की एक बीमारी से ग्रसित है 13 महीने का कनव।
जेनेटिक बीमारी से जूझ रही है कनव
कनव 13 महीने का एक छोटा बच्चा है, जिसके जीवन में खतरा है। कनव को एक रेयर जेनेटिक डिसऑर्डर स्पाइनल मसल एट्रोफी टाइप 1 है। इस बीमारी का एक ही इलाज है। कनक को साढ़े 17 करोड़ रुपए का ज़ोलगेन्स्मा इंजेक्शन ही ठीक कर सकता है। इस विकार की वजह से हड्डियों की मांसपेशियां धीरे-धीरे काम करना बंद कर रही हैं। कनव की मां गरिमा बताती हैं कि जब 5 महीने का हुआ तो वो अपने शरीर को साधना सीख ही रही थी कि उसके शरीर के निचले हिस्से में हलचल कम होने लगी। पहले वो अपने पैरों पर अपने शरीर का वजन लेकर खड़ा होने की कोशिश करता था, लेकिन कनव का शरीर धीरे-धीरे दिखने लगा और उसके निचले शरीर की मांसपेशियां अब कम काम कर रही हैं।
13 महीने के बच्चे को लगाने से होगा करोड़ों का इंजेक्शन
इस बीमारी में शरीर से गायब हो जाती है एक जीन
स्पाइनल मसल एट्रोफी में शरीर के अंदर एक जीन की कमी होती है। Zolgensma इंजेक्शन देने वाली ये जीन शरीर में डाली जाती है, जिसके बाद शरीर को मछली ठीक होने लगती है। कनव के पास बहुत कम समय है। बता दें कि इस बीमारी से बच्चे ग्रसित हो जाते हैं केवल 2 साल तक ही ये इजेक्शन लग सकता है। कनव की मां और पिता इंपैक्ट फंड रेजर के जरिए करीब 17 करोड़ रूपए की कोशिश कर रहे हैं। अब तक 7 करोड़ का फंड जुटाया जा चुका है, लेकिन अभी भी राशि बाकी है।
गर्भावस्था के दौरान पता लगने से बीमारी हो सकती है
समय की कमी है इसलिए जल्द से जल्द इंजेक्शन लगना जरूरी है। इस बीमारी का पता प्रेग्नेंसी में ही लग सकता है। कनव के पिता के बयान हैं कि एक टेस्ट के जरिए ये पता चल रहा है। कनव के पिता अमित जांगरा इस डिसऑर्डर के लिए लोगों में जागरुकता भी फैल रहे हैं, जिससे और किसी को कंव जैसी परेशानी का सामना नहीं करना पड़ता।
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