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वर्ल्ड मल्टीपल स्केलेरोसिस डे 2025: दिन लोगों को मल्टीपल स्केलेरोसिस से प्रभावित लोगों को स्वीकार करने और समर्थन करने के लिए प्रोत्साहित करता है। (फ़ाइल तस्वीर)
विश्व मल्टीपल स्केलेरोसिस डे 2025: हर साल 30 मई को विश्व स्तर पर मनाया जाता है, वर्ल्ड मल्टीपल स्केलेरोसिस डे एक समर्पित हेल्थकेयर अवेयरनेस इवेंट है। इसका प्राथमिक लक्ष्य मल्टीपल स्केलेरोसिस से प्रभावित व्यक्तियों द्वारा सामना की जाने वाली महत्वपूर्ण वित्तीय, सामाजिक और सांस्कृतिक चुनौतियों को उजागर करना है।
जागरूकता बढ़ाने से परे, दिन इस पुरानी न्यूरोलॉजिकल स्थिति के साथ रहने वाले लोगों के लिए समावेश, स्वीकृति, और व्यापक समर्थन को बढ़ावा देने के महत्व पर जोर देता है, समुदायों और नीति निर्माताओं को समान रूप से प्रोत्साहित करने और उन प्रभावितों के लिए जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने के लिए प्रोत्साहित करता है।
मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने वाले सबसे आम विकारों में से एक है। वर्ल्ड एमएस डे वेबसाइट के अनुसार, एमएस वर्ल्डवाइड के साथ रहने वाले लोगों की अनुमानित संख्या लगभग 2.9 मिलियन है।
एमएस को एक भड़काऊ बीमारी के रूप में चित्रित किया जाता है जो विघटन का कारण बनता है। यह माइलिन नामक एक वसायुक्त पदार्थ को प्रभावित करता है, जो सामान्य रूप से घेरता है और तंत्रिका फाइबर की रक्षा करता है। माइलिन का नुकसान नसों को प्रभावी ढंग से मस्तिष्क से और तक विद्युत संकेतों को प्रसारित करने की क्षमता को बाधित करता है।
एमएस के सामान्य लक्षणों में धुंधली या भटकाव दृष्टि, अंगों में झुनझुनी संवेदनाएं, झटके, स्मृति कठिनाइयों और लगातार थकान शामिल हैं।
वर्ल्ड एमएस डे के लिए 2024 से 2026 तक का विषय निदान पर केंद्रित है। अभियान को मेरा एमएस डायग्नोसिस शीर्षक दिया गया है, टैगलाइन ने एमएस को एक साथ नेविगेट किया है, जिसमें निदान यात्रा के दौरान साझा समर्थन और समझ पर जोर दिया गया है।
मेरा एमएस डायग्नोसिस अभियान मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ रहने वाले सभी व्यक्तियों के लिए प्रारंभिक और सटीक निदान के महत्व को बढ़ावा देता है। यह एमएस के निदान में आने वाली दुनिया भर में बाधाओं पर प्रकाश डालता है, जिसका उद्देश्य दुनिया भर से प्रामाणिक व्यक्तिगत कहानियों और प्रासंगिक डेटा को साझा करके जागरूकता बढ़ाना है।
2009 में स्थापित, फर्स्ट वर्ल्ड एमएस डे को एमएस इंटरनेशनल फेडरेशन (MSIF) द्वारा शुरू किया गया था, जो विभिन्न एमएस संगठनों को शामिल करने वाले एक विशिष्ट वैश्विक नेटवर्क है। यह फेडरेशन दुनिया भर के कर्मचारियों और स्वयंसेवकों की एक समर्पित टीम के माध्यम से मल्टीपल स्केलेरोसिस से प्रभावित व्यक्तियों को समर्थन प्रदान करता है।
MSIF में कई देशों के प्रतिनिधि शामिल हैं, जैसे कि ग्रीस, अर्जेंटीना, ऑस्ट्रेलिया, संयुक्त राज्य अमेरिका, भारत, केन्या, ट्यूनीशिया, यूनाइटेड किंगडम और स्पेन, इसकी व्यापक अंतरराष्ट्रीय पहुंच को दर्शाते हैं।
वर्ल्ड एमएस डे बहुत महत्व रखता है क्योंकि यह कई स्केलेरोसिस के बारे में जनता को शिक्षित करने के लिए एक महत्वपूर्ण मंच प्रदान करता है और स्थिति के साथ रहने वालों द्वारा सामना की जाने वाली चुनौतियों का सामना करना पड़ता है।
एमएस विश्व स्तर पर लाखों को प्रभावित करता है और एक पुरानी बना रहता है, अक्सर कलंक और गलतफहमी से घिरा हुआ बीमारी को अक्षम करता है। विश्व एमएस दिवस का अवलोकन करके, हम इन बाधाओं को तोड़ने में मदद करते हैं, अधिक सहानुभूति को बढ़ावा देते हैं, और एमएस द्वारा प्रभावित व्यक्तियों के लिए मजबूत समर्थन को प्रोत्साहित करते हैं, अंततः एक अधिक समावेशी और दयालु समाज को बढ़ावा देते हैं।
मल्टीपल स्केलेरोसिस के सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि एमएस के साथ हर कोई इन लक्षणों का अनुभव नहीं करेगा, क्योंकि बीमारी व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न हो सकती है।
इस न्यूरोलॉजिकल विकार का सटीक कारण स्पष्ट नहीं है। मल्टीपल स्केलेरोसिस किसी भी उम्र में व्यक्तियों को प्रभावित कर सकता है, हालांकि यह सबसे अधिक बार 20 से 40 वर्ष के लोगों के बीच का निदान किया जाता है। महिलाओं की तुलना में महिलाएं दो से तीन गुना अधिक हैं, जो एमएस को रिलेटिंग-रीमिटिंग विकसित करने की संभावना रखते हैं।
मल्टीपल स्केलेरोसिस के पारिवारिक इतिहास से बीमारी के विकास का खतरा बढ़ जाता है। कुछ संक्रमण, जैसे कि एपस्टीन-बार वायरस-जो संक्रामक मोनोन्यूक्लोसिस का कारण बनता है-एमएस से जुड़ा हुआ है। इसके अतिरिक्त, कम विटामिन डी के स्तर, सीमित सूर्य के प्रकाश के संपर्क, मोटापा, धूम्रपान, और कुछ ऑटोइम्यून स्थितियों (थायरॉयड रोग, खतरनाक एनीमिया, सोरायसिस, टाइप 1 मधुमेह, या भड़काऊ आंत्र रोग सहित) जैसे कारक भी एमएस विकसित करने के जोखिम को भी बढ़ा सकते हैं।
मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान करने के लिए, रोगी की पूरी तरह से शारीरिक परीक्षा आयोजित की जाती है। डॉक्टर अक्सर रक्त परीक्षण और इमेजिंग अध्ययन की सलाह देते हैं, जैसे कि एमआरआई स्कैन, रोग के संकेतों का पता लगाने में मदद करने के लिए।
इसके अतिरिक्त, यदि आवश्यक हो, तो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी में विद्युत गतिविधि को मापकर तंत्रिका फ़ंक्शन का आकलन करने के लिए एक विकसित संभावित परीक्षण किया जा सकता है, जो नसों को कितनी अच्छी तरह से काम कर रहा है, इस बारे में और अंतर्दृष्टि प्रदान करता है।
अब कई स्केलेरोसिस वाले रोगियों के लिए उन्नत इम्युनोमॉड्यूलेटर-आधारित उपचार उपलब्ध हैं, जिनमें से कई को मौखिक रूप से लिया जा सकता है, जिससे उपचार अधिक सुविधाजनक हो जाता है। लक्षणों को प्रभावी ढंग से प्रबंधित करने में मदद करने के लिए, रोगियों को नियमित व्यायाम और एक स्वस्थ जीवन शैली के माध्यम से शारीरिक फिटनेस और ताकत बनाए रखने के लिए भी प्रोत्साहित किया जाता है।
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