द्वारा प्रकाशित: निबन्ध विनोद
आखरी अपडेट: 17 अप्रैल, 2023, 06:20 IST
विश्व हीमोफीलिया दिवस 2023 की थीम “सभी के लिए पहुंच: देखभाल के वैश्विक मानक के रूप में रक्तस्राव की रोकथाम” है। (प्रतिनिधि छवि: शटरस्टॉक)
विश्व हीमोफिलिया दिवस 2023: हीमोफिलिया या हीमोफिलिया एक आनुवंशिक असामान्यता को संदर्भित करता है जो रक्तस्राव को रोकने के लिए रक्त के थक्के बनाने की शरीर की क्षमता से समझौता करता है। हीमोफिलिया और अन्य प्रकार के रक्तस्राव विकारों पर ध्यान देने के लिए दुनिया भर में हर साल 17 अप्रैल को विश्व हीमोफिलिया दिवस मनाया जाता है। यह दिन वर्ल्ड फेडरेशन ऑफ हीमोफिलिया (डब्ल्यूएफएच) द्वारा मनाया जाता है। नीचे, हम विश्व हीमोफिलिया दिवस के विषय और इतिहास को देखते हैं, हीमोफिलिया का निदान और उपचार कैसे किया जाता है, और बीमारी से संबंधित कुछ उद्धरण साझा करते हैं।
विश्व हीमोफिलिया दिवस के लिए विषय, जैसा कि डब्ल्यूएफएच द्वारा बताया गया है, “सभी के लिए पहुंच: देखभाल के वैश्विक मानक के रूप में रक्तस्राव की रोकथाम।” WFH स्थानीय स्तर पर नीति निर्माताओं और सरकारों से आग्रह करता है कि वे अपने घरों में रोगियों के इलाज के लिए बेहतर पहुंच प्रदान करें और निवारक उपचार के लिए प्रावधान विकसित करें।
कनाडाई व्यवसायी फ्रैंक श्नाबेल, जो खुद गंभीर हीमोफिलिया के साथ पैदा हुए थे, ने 1963 में मॉन्ट्रियल, कनाडा में WFH की शुरुआत की। पहला विश्व हीमोफिलिया दिवस 17 अप्रैल, 1989 को मनाया गया था। यह तारीख श्नाबेल के जन्मदिन की याद में मनाई जाती है।
हीमोफिलिया के रोगियों को आसानी से चोट लग जाती है और वे हेमर्थ्रोसिस से पीड़ित हो सकते हैं, या जोड़ों में और मस्तिष्क के अंदर गुहा में रक्तस्राव हो सकता है। जोड़ स्थायी रूप से क्षतिग्रस्त हो सकते हैं और गति प्रतिबंधित हो सकती है। लगातार सिरदर्द और दौरे मस्तिष्क को प्रभावित कर सकते हैं।
यह पता लगाने के लिए परीक्षण किए जाते हैं कि रोगियों के रक्त में क्लॉटिंग कारक कम हैं या गायब हैं और क्या उनके परिवार में हीमोफिलिया का इतिहास है। बच्चे बीमारी के साथ पैदा हो सकते हैं और गर्भावस्था के दौरान और बच्चे के जन्म के बाद स्थिति को निर्धारित करने और उसका इलाज करने के लिए परीक्षण होते हैं।
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