विश्व हीमोफिलिया दिवस 2022: ब्लीडिंग डिसऑर्डर के बारे में जागरूकता बढ़ाने और इसे नीति निर्माताओं के ध्यान में लाने के लिए हर साल 17 अप्रैल को विश्व हीमोफिलिया दिवस के रूप में मनाया जाता है। हीमोफीलिया एक दुर्लभ विकार है जिसमें रक्त का थक्का जमाने वाले प्रोटीन की कमी के कारण रोगी का रक्त ठीक से नहीं जमता है। जब हीमोफिलिया से पीड़ित व्यक्ति को चोट लगती है, तो क्लॉटिंग कारकों की कमी के कारण उसे अत्यधिक रक्तस्राव हो सकता है। वे दूसरों की तुलना में तेजी से खून नहीं करते हैं, वे लंबे समय तक खून बहते हैं।
इस वर्ष दिवस की थीम ‘एक्सेस फॉर ऑल: पार्टनरशिप’ रखी गई है। नीति। प्रगति। अपनी सरकार को शामिल करना, विरासत में मिली रक्तस्राव विकारों को राष्ट्रीय नीति में एकीकृत करना।’ इसका उद्देश्य लोगों और सरकारों को बीमारी के प्रति संवेदनशील बनाना और लोगों को स्वास्थ्य सेवा उपलब्ध कराकर बेहतर निदान प्राप्त करना है।
वर्ल्ड फेडरेशन ऑफ हीमोफिलिया के संस्थापक फ्रैंक श्नाबेल के जन्मदिन के उपलक्ष्य में विश्व हीमोफिलिया दिवस को चिह्नित करने के लिए 17 अप्रैल को चुना गया था। तब से, हीमोफिलिया और अन्य रक्तस्राव विकारों से पीड़ित लोगों को एक साथ लाने के लिए यह दिन मनाया जाता है।
इस दिन, वर्ल्ड फेडरेशन ऑफ हीमोफिलिया दुनिया भर के प्रसिद्ध स्थलों को विकार से पीड़ित लोगों के साथ एकजुटता दिखाने के लिए लाल रंग में रोशनी करने के लिए कहता है।
हीमोफिलिया और अन्य रक्तस्राव विकारों के कारण पर्याप्त थक्के कारक नहीं होने के कारण व्यक्ति को सामान्य से अधिक समय तक रक्तस्राव हो सकता है। गंभीर स्थिति वाले कुछ रोगियों को मांसपेशियों, जोड़ों और शरीर के अन्य हिस्सों में रक्तस्राव का अनुभव भी हो सकता है।
विकार के अन्य लक्षणों में दांतों के काम के बाद अत्यधिक रक्तस्राव, गहरे या बड़े घाव, टीकाकरण के बाद असामान्य रक्तस्राव, मूत्र या मल में रक्त, बिना किसी ज्ञात कारण या सूजन के नाक से खून आना और जोड़ों में दर्द या जकड़न शामिल हैं।
गंभीर हीमोफिलिया वाले लोगों के लिए, सिर पर एक छोटा सा गांठ मस्तिष्क में रक्तस्राव का कारण बन सकता है जिससे गंभीर जटिलताएं हो सकती हैं।
हीमोफिलिया एक विरासत में मिला विकार है और आमतौर पर माता-पिता से बच्चे में जाता है। इस प्रकार, शीघ्र निदान के लिए विकार के बारे में जागरूकता बढ़ाना अनिवार्य हो जाता है।
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