WHO ने तकनीकी मुद्दों पर Covaxin के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण में और देरी की: रिपोर्ट

नई दिल्ली: अग्रणी भारतीय वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक को एक बड़ा झटका देते हुए, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने अपने COVID-19 वैक्सीन Covaxin के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) में और देरी कर दी है। मीडिया रिपोर्ट्स में सूत्रों के हवाले से कहा गया है कि ग्लोबल हेल्थ वॉचडॉग ने अपने निर्माता भारत बायोटेक को और तकनीकी सवाल भेजे हैं।

यह सब कुछ दिनों बाद आया जब भारत बायोटेक ने दावा किया कि उसने कोवैक्सिन की मंजूरी के लिए आवश्यक सभी डेटा जमा कर दिए हैं

हालांकि अभी तक इसके बारे में कोई आधिकारिक पुष्टि नहीं हुई है, लेकिन देरी से भारतीयों पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ने की संभावना है, विशेषकर छात्रों पर, जो विदेश यात्रा करने की योजना बना रहे हैं।

EUA के बिना, भारत बायोटेक-निर्मित Covaxin को दुनिया भर के अधिकांश देशों द्वारा स्वीकृत वैक्सीन नहीं माना जाएगा।

दिलचस्प बात यह है कि केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने हाल ही में संकेत दिए थे कि वैश्विक निकाय जल्द ही कोवैक्सिन को अपनी मंजूरी दे सकता है।

समाचार एजेंसी एएनआई के अनुसार, स्वास्थ्य मंत्रालय में केंद्रीय राज्य मंत्री डॉ भारती प्रवीण पवार ने पिछले शुक्रवार को कहा था, “अनुमोदन के लिए दस्तावेज जमा करने की एक प्रक्रिया है। कोवैक्सिन के लिए डब्ल्यूएचओ का आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण जल्द ही अपेक्षित है।”

इससे पहले वैक्सीन प्रशासन पर राष्ट्रीय विशेषज्ञ समूह के अध्यक्ष डॉ वीके पॉल ने भी कहा था कि कोवैक्सिन के लिए डब्ल्यूएचओ की मंजूरी इस महीने के अंत से पहले आने की संभावना है।

भारत बायोटेक के अनुसार, कोवैक्सिन के तीसरे चरण के नैदानिक ​​परीक्षणों ने 77.8 प्रतिशत की प्रभावकारिता दर का प्रदर्शन किया था।

Covaxin, Covishield के साथ, इस साल जनवरी में शुरू किए गए COVID-19 के खिलाफ अपने बड़े पैमाने पर राष्ट्रव्यापी टीकाकरण अभियान में भारत द्वारा पहली बार अधिकृत वैक्सीन था। रूस निर्मित स्पुतनिक जैसे अन्य को बाद में ही देश के शस्त्रागार में जोड़ा गया।

कोविशील्ड अब डब्ल्यूएचओ की सूची में एकमात्र भारत निर्मित वैक्सीन है। यह पुणे में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित है और ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी और फार्मास्युटिकल फर्म एस्ट्राजेनेका के शोधकर्ताओं द्वारा विकसित किया गया था।

डब्ल्यूएचओ ने अब तक फाइजर-बायोएनटेक, जॉनसन एंड जॉनसन, मॉडर्ना और सिनोफार्म द्वारा निर्मित टीकों को भी मंजूरी दी है।

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