उज़्बेकिस्तान खांसी की दवाई से मौत: उज्बेकिस्तान में खांसी की दवाई से होने वाली मौतों के नवीनतम घटनाक्रम में, उत्तर प्रदेश के अधिकारियों ने बुधवार, 22 मार्च को नोएडा स्थित दवा फर्म ‘मैरियन बायोटेक’ के निर्माण लाइसेंस को रद्द कर दिया है। डॉक -1, मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित खांसी की दवाई से जुड़ा था। उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत दिसंबर 2022 में हुई इस घटना ने भारत में केंद्रीय और राज्य के नारकोटिक्स अधिकारियों द्वारा जांच को प्रेरित किया।
“फर्म का लाइसेंस जनवरी से निलंबित था जिसके बाद एक विस्तृत जांच शुरू की गई थी। अब उत्तर प्रदेश औषधि नियंत्रण एवं लाइसेंसिंग प्राधिकरण द्वारा फर्म का लाइसेंस रद्द कर दिया गया है। फर्म अब सिरप का निर्माण नहीं कर सकती है, ”एक सरकारी अधिकारी ने कहा, पीटीआई ने बताया।
विवाद के मद्देनजर केंद्रीय और राज्य दवा अधिकारियों द्वारा अपनी साइट पर निरीक्षण के बाद जनवरी में फर्म का उत्पादन लाइसेंस निलंबित कर दिया गया था।
WHO ने ‘मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट’ जारी किया
इस साल 12 जनवरी को, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने उज्बेकिस्तान में पहचाने गए दो घटिया (दूषित) उत्पादों का जिक्र करते हुए ‘मेडिकल प्रोडक्ट अलर्ट’ भी जारी किया था और 22 दिसंबर, 2022 को इसकी सूचना दी थी।
इससे पहले 3 मार्च को नोएडा पुलिस ने मैरियन बायोटेक के तीन कर्मचारियों को उसके सेक्टर 67 स्थित कार्यालय से गिरफ्तार किया था, जबकि सभी के खिलाफ प्राथमिकी दर्ज होने के बाद उसके दो निदेशकों के खिलाफ लुकआउट नोटिस जारी किया गया था.
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मैरियन बायोटेक के ड्रग्स सैंपल घटिया पाए गए
जांच में पाया गया कि मैरियन बायोटेक की दवाओं के नमूने “मिलावटी” थे और “मानक गुणवत्ता के नहीं थे।” प्राथमिकी के अनुसार, नमूने चंडीगढ़ में सरकार की क्षेत्रीय दवा परीक्षण प्रयोगशाला में भेजे गए थे और उनमें से 22 ‘मानक गुणवत्ता के नहीं’ (मिलावटी और नकली) पाए गए थे।
यहां यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि प्राथमिकी भारतीय दंड संहिता की धारा 274 (दवाओं की मिलावट), 275 (मिलावटी दवाओं की बिक्री), 276 (एक अलग दवा या चिकित्सा तैयारी के रूप में दवा की बिक्री) के साथ-साथ धारा 17 के तहत दर्ज की गई है। (गलत ब्रांड वाली दवाएं) और ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 के संबंधित उल्लंघन।
(पीटीआई इनपुट्स के साथ)
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