नोएडा: समाचार एजेंसी एएनआई ने बताया कि परीक्षण के लिए लिए गए 36 में से 22 नमूनों में एथिलीन ग्लाइकोल की मिलावट पाए जाने के बाद केंद्र ने शनिवार को राज्य ड्रग कंट्रोलर अथॉरिटी से नोएडा स्थित फार्मास्युटिकल फर्म मैरियन बायोटेक के विनिर्माण लाइसेंस को रद्द करने की सिफारिश की। मैरियन बायोटेक पिछले साल दिसंबर में अपनी खांसी की दवाई डॉक -1 के लिए जांच के दायरे में आया था, जिसके बारे में संदेह है कि उज्बेकिस्तान में इसका सेवन करने वाले 18 बच्चों की मौत हो गई थी, जिसके बाद सीडीएससीओ ने मामले की जांच शुरू की थी। इससे पहले शुक्रवार को नोएडा पुलिस ने मिलावटी दवा बनाने और बेचने के आरोप में फार्मा कंपनी के तीन कर्मचारियों को गिरफ्तार किया था.
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) के एक ड्रग इंस्पेक्टर की शिकायत पर मैरियन बायोटेक के दो निदेशकों सहित पांच अधिकारियों के खिलाफ गुरुवार देर रात प्राथमिकी दर्ज करने के बाद ये गिरफ्तारियां की गईं। पुलिस ने कहा कि निदेशक फरार हैं और उन्हें पकड़ने के लिए छापेमारी की जा रही है।
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शिकायतकर्ता ड्रग इंस्पेक्टर के अनुसार, मध्य और उत्तर प्रदेश के दवा अधिकारियों ने मैरियन बायोटेक उत्पादों के नमूनों की जांच की और उनमें से 22 को “मानक गुणवत्ता के नहीं” (मिलावटी और नकली) पाया।
विवाद के मद्देनजर केंद्र और राज्य दवा अधिकारियों द्वारा अपनी साइट पर निरीक्षण के बाद जनवरी में फर्म का उत्पादन लाइसेंस निलंबित कर दिया गया था।
12 जनवरी को, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने दो घटिया (दूषित) उत्पादों का जिक्र करते हुए एक ‘चिकित्सा उत्पाद अलर्ट’ जारी किया था, जिसकी उज़्बेकिस्तान में पहचान की गई थी और 22 दिसंबर, 2022 को इसकी सूचना दी गई थी।
“दो उत्पाद AMBRONOL सिरप और DOK-1 मैक्स सिरप हैं। दोनों उत्पादों के घोषित निर्माता MARION BIOTECH PVT. LTD, (उत्तर प्रदेश, भारत) हैं। आज तक, कथित निर्माता ने सुरक्षा पर WHO को गारंटी प्रदान नहीं की है और इन उत्पादों की गुणवत्ता,” डब्ल्यूएचओ ने तब कहा था।
“उज़्बेकिस्तान गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय के राष्ट्रीय गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालाओं द्वारा किए गए दोनों उत्पादों के नमूनों के प्रयोगशाला विश्लेषण में पाया गया कि दोनों उत्पादों में डायथिलीन ग्लाइकॉल और / या एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा दूषित है,” यह नोट किया था।
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