उज़्बेकिस्तान खांसी की दवाई मौत का मामला: नोएडा फार्मा फर्म के 3 कर्मचारी गिरफ्तार

नोएडा: अधिकारियों ने कहा कि शहर की एक फार्मास्युटिकल फर्म मैरियन बायोटेक के तीन कर्मचारियों को मिलावटी दवाओं के निर्माण और बिक्री के आरोप में गिरफ्तार किया गया था, जिनकी खांसी की दवाई के कारण पिछले साल उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत हो गई थी। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) के एक ड्रग इंस्पेक्टर की शिकायत पर मैरियन बायोटेक के दो निदेशकों सहित पांच अधिकारियों के खिलाफ गुरुवार देर रात प्राथमिकी दर्ज करने के बाद गिरफ्तारियां की गईं। पुलिस ने कहा कि निदेशक फरार हैं और उन्हें पकड़ने के लिए छापेमारी की जा रही है। शिकायतकर्ता ड्रग इंस्पेक्टर के अनुसार, मध्य और उत्तर प्रदेश के दवा अधिकारियों ने मैरियन बायोटेक उत्पादों के नमूनों की जांच की और उनमें से 22 को “मानक गुणवत्ता के नहीं” (मिलावटी और नकली) पाया।

“सेक्टर 67 में स्थित मैरियन बायोटेक से जुड़े तीन लोगों को आज स्थानीय फेज 3 पुलिस स्टेशन के अधिकारियों ने गिरफ्तार कर लिया। ये लोग नकली दवाओं की तैयारी और बिक्री में लगे हुए थे, जिससे जनता को गंभीर नुकसान होता था,” अतिरिक्त उपायुक्त, जिला पुलिस (मध्य नोएडा) राजीव दीक्षित ने कहा।

दीक्षित ने कहा, “गिरफ्तार किए गए तीन संदिग्धों के अलावा, कंपनी के दो और निदेशक हैं जिनके लिए तलाशी चल रही है और उन्हें भी जल्द ही गिरफ्तार कर लिया जाएगा। अपने कृत्य से ये लोग मानव जीवन और मानव स्वास्थ्य को खतरे में डाल रहे थे।”

अधिकारी ने कहा कि मामले की व्यापक कानूनी जांच की जाएगी।
फेज 3 थाना प्रभारी विजय कुमार ने कहा कि गिरफ्तार किए गए लोगों की पहचान तुहिन भट्टाचार्य, हेड ऑपरेशन; अतुल रावत, निर्माण रसायनज्ञ; और मूल सिंह, विश्लेषणात्मक रसायनज्ञ।

कुमार ने कहा कि जिन फरार निदेशकों के खिलाफ मामला दर्ज किया गया है, वे जया जैन और सचिन जैन हैं।

प्राथमिकी भारतीय दंड संहिता की धारा 274 (दवाओं में मिलावट), 275 (मिलावटी दवाओं की बिक्री), 276 (एक अलग दवा या चिकित्सा तैयारी के रूप में दवा की बिक्री) के साथ-साथ धारा 17 (गलत ब्रांड वाली दवाएं) और संबंधित उल्लंघनों के तहत दर्ज की गई थी। ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940।

मैरियन बायोटेक पिछले साल दिसंबर में अपनी खांसी की दवाई डॉक -1 के लिए जांच के दायरे में आया था, जिसके बारे में संदेह है कि उज्बेकिस्तान में इसका सेवन करने वाले 18 बच्चों की मौत हो गई थी, जिसके बाद सीडीएससीओ ने मामले की जांच शुरू की थी।

विवाद के मद्देनजर केंद्र और राज्य दवा अधिकारियों द्वारा अपनी साइट पर निरीक्षण के बाद जनवरी में फर्म का उत्पादन लाइसेंस निलंबित कर दिया गया था।
12 जनवरी को, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने दो घटिया (दूषित) उत्पादों का जिक्र करते हुए एक ‘चिकित्सा उत्पाद अलर्ट’ जारी किया था, जिसकी उज़्बेकिस्तान में पहचान की गई थी और 22 दिसंबर, 2022 को इसकी सूचना दी गई थी।

“दो उत्पाद AMBRONOL सिरप और DOK-1 मैक्स सिरप हैं। दोनों उत्पादों के घोषित निर्माता MARION BIOTECH PVT. LTD, (उत्तर प्रदेश, भारत) हैं। आज तक, कथित निर्माता ने सुरक्षा पर WHO को गारंटी प्रदान नहीं की है और इन उत्पादों की गुणवत्ता,” डब्ल्यूएचओ ने तब कहा था।

“उज़्बेकिस्तान गणराज्य के स्वास्थ्य मंत्रालय के राष्ट्रीय गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालाओं द्वारा किए गए दोनों उत्पादों के नमूनों के प्रयोगशाला विश्लेषण में पाया गया कि दोनों उत्पादों में डायथिलीन ग्लाइकॉल और / या एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा दूषित है,” यह नोट किया था।