चार प्राइमेट प्रजातियों के प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में सेल प्रकारों के विश्लेषण में, शोधकर्ताओं ने प्रजातियों-विशिष्ट विशेष रूप से मानव-विशिष्ट विशेषताओं की पहचान की, वे रिपोर्ट करते हैं। और उन्होंने पाया कि जो चीज हमें इंसान बनाती है, वह हमें न्यूरोसाइकिएट्रिक बीमारियों के लिए भी अतिसंवेदनशील बना सकती है। अध्ययन के लिए, शोधकर्ताओं ने विशेष रूप से पृष्ठीय प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स (डीएलपीएफसी) को देखा, एक मस्तिष्क क्षेत्र जो प्राइमेट्स के लिए अद्वितीय है और उच्च-क्रम संज्ञान के लिए आवश्यक है।
एकल कोशिका आरएनए-अनुक्रमण तकनीक का उपयोग करते हुए, उन्होंने वयस्क मनुष्यों, चिंपांज़ी, मकाक और मर्मोसेट बंदरों के dlPFC से एकत्र किए गए सैकड़ों हजारों कोशिकाओं में जीन के अभिव्यक्ति स्तर को प्रोफाइल किया।” आज, हम पृष्ठीय प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स को मुख्य घटक के रूप में देखते हैं। मानव पहचान की, लेकिन फिर भी हम नहीं जानते कि यह मनुष्यों में क्या विशिष्ट बनाता है और हमें अन्य प्राइमेट प्रजातियों से अलग करता है।” येल में न्यूरोसाइंस के हार्वे और केट कुशिंग प्रोफेसर नेनाद सेस्टन ने कहा, जेनेटिक्स और मनोचिकित्सा की तुलनात्मक चिकित्सा के प्रोफेसर और पेपर के प्रमुख वरिष्ठ लेखक।
इसका उत्तर देने के लिए, शोधकर्ताओं ने पहले पूछा कि क्या मनुष्यों में विशिष्ट रूप से मौजूद कोई कोशिका प्रकार हैं या अन्य गैर-मानव प्राइमेट प्रजातियों का विश्लेषण किया गया है। समान अभिव्यक्ति प्रोफाइल वाली कोशिकाओं को समूहबद्ध करने के बाद, उन्होंने 109 साझा प्राइमेट सेल प्रकारों का खुलासा किया, लेकिन पांच भी जो सभी प्रजातियों के लिए सामान्य नहीं थे। इनमें एक प्रकार का माइक्रोग्लिया, या मस्तिष्क-विशिष्ट प्रतिरक्षा कोशिका शामिल थी, जो केवल मनुष्यों में मौजूद थी और दूसरा प्रकार केवल मनुष्यों और चिंपैंजी द्वारा साझा किया गया था।
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मानव-विशिष्ट माइक्रोग्लिया प्रकार पूरे विकास और वयस्कता में मौजूद है, शोधकर्ताओं ने पाया, यह सुझाव देता है कि कोशिकाएं बीमारी का मुकाबला करने के बजाय मस्तिष्क के रखरखाव के रखरखाव में भूमिका निभाती हैं। “हम इंसान अन्य प्राइमेट प्रजातियों की तुलना में एक अद्वितीय जीवन शैली के साथ एक बहुत ही अलग वातावरण में रहते हैं, और माइक्रोग्लिया समेत ग्लिया कोशिकाएं इन मतभेदों के प्रति बहुत संवेदनशील हैं, ” सेस्टन ने कहा।
“मानव मस्तिष्क में पाए जाने वाले माइक्रोग्लिया का प्रकार पर्यावरण के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का प्रतिनिधित्व कर सकता है”। माइक्रोग्लिया में जीन अभिव्यक्ति के विश्लेषण से एक और मानव-विशिष्ट आश्चर्य का पता चला – जीन FOXP2 की उपस्थिति। इस खोज ने बहुत रुचि पैदा की क्योंकि FOXP2 के वेरिएंट को मौखिक डिस्प्रेक्सिया से जोड़ा गया है, एक ऐसी स्थिति जिसमें रोगियों को भाषा या भाषण देने में कठिनाई होती है।
अन्य अध्ययनों से यह भी पता चला है कि FOXP2 अन्य न्यूरोसाइकिएट्रिक रोगों से जुड़ा है, जैसे कि ऑटिज्म, सिज़ोफ्रेनिया और मिर्गी। सेस्टन और उनके सहयोगियों ने पाया कि यह जीन माइक्रोग्लिया में उत्तेजक न्यूरॉन्स और मानव-विशिष्ट अभिव्यक्ति के सबसेट में प्राइमेट-विशिष्ट अभिव्यक्ति प्रदर्शित करता है। प्राइमेट प्रजातियां,” सेस्टन की प्रयोगशाला में पोस्टडॉक्टरल सहयोगी और सह-प्रमुख लेखक शाओजी मा ने कहा।
हम FOXP2 निष्कर्षों के बारे में बेहद उत्साहित हैं क्योंकि वे भाषा और रोगों के अध्ययन में नई दिशाएं खोलते हैं। शोध को राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान और राष्ट्रीय मानसिक स्वास्थ्य संस्थान द्वारा वित्त पोषित किया गया था।
