टाइप 2 मधुमेह का इलाज करने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली दवा अंधाधुंध IIH सिरदर्द को ठीक कर सकती है: अध्ययन


एक नए प्रयोग से पता चला है कि इडियोपैथिक इंट्राक्रानियल हाइपरटेंशन (IIH) के रूप में जाने जाने वाले ‘अंधा’ सिरदर्द से पीड़ित रोगियों को टाइप 2 मधुमेह के इलाज के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले इंजेक्शन पेप्टाइड के साथ इलाज किया जा सकता है। जर्नल ब्रेन में प्रकाशित अध्ययन, आज IIH के संभावित उपचार के रूप में एक जीएलपी -1 रिसेप्टर एगोनिस्ट, एक्सैनाटाइड नामक दवा के दूसरे चरण के परीक्षण की रिपोर्ट करता है। बर्मिंघम विश्वविद्यालय और यूनिवर्सिटी अस्पताल बर्मिंघम के न्यूरोलॉजिस्ट की एक टीम के नेतृत्व में आईआईएच प्रेशर ट्रायल में पाया गया कि उन सात रोगियों के लिए जिन्हें दवा के नियमित इंजेक्शन दिए गए थे, वर्तमान में टाइप 2 मधुमेह में उपयोग के लिए स्वीकृत, दबाव में गिरावट का कारण बना। लघु (2.5 घंटे और 24 घंटे) और दीर्घकालिक (12 सप्ताह) दोनों मापों के दौरान मस्तिष्क।

परीक्षण में 12 सप्ताह के दौरान सिरदर्द की संख्या में उल्लेखनीय कमी देखी गई, जिसमें प्रतिभागियों ने भाग लिया, बेसलाइन की तुलना में सिरदर्द के प्रति माह औसतन 7.7 कम दिनों की तुलना में, प्लेसीबो आर्म में केवल 1.5 कम दिनों की तुलना में।

एलेक्स सिंक्लेयर बर्मिंघम विश्वविद्यालय में मेटाबॉलिज्म एंड सिस्टम्स रिसर्च संस्थान में न्यूरोलॉजी के प्रोफेसर हैं, यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल्स बर्मिंघम एनएचएस फाउंडेशन ट्रस्ट में एक मानद सलाहकार न्यूरोलॉजिस्ट और अध्ययन के एक प्रधान अन्वेषक हैं। प्रोफेसर एलेक्स सिंक्लेयर ने कहा: “यह IIH की दुर्लभ और दुर्बल करने वाली स्थिति के लिए एक प्रमुख परीक्षण है जो लोगों को, आमतौर पर महिलाओं को अंधा बना सकता है और दैनिक सिरदर्द को अक्षम कर सकता है। IIH के इलाज के लिए वर्तमान में कोई लाइसेंस प्राप्त दवाएं नहीं हैं और इसलिए यह परिणाम एक है IIH रोगियों के लिए एक बड़ा कदम।”

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“हमें यह देखकर प्रसन्नता हो रही है कि दूसरे चरण के परीक्षण के परिणामस्वरूप हमारे उपचार समूह में तुरंत और 12 सप्ताह के बाद मस्तिष्क का दबाव कम हुआ और 12 सप्ताह की अवधि में लगभग 8 कम सिरदर्द वाले दिन हुए, और यह कि सभी महिलाएं उपचार जारी रखने में सक्षम थीं। कुछ प्रतिकूल प्रभावों के साथ। अब हम उम्मीद करते हैं कि दुनिया भर में IIH से पीड़ित कई लोगों के दबाव को कम करने के लिए एक्सैनाटाइड का एक बड़ा परीक्षण होगा।”

आईआईएच उपचार क्या है?

इडियोपैथिक इंट्राक्रैनील हाइपरटेंशन (IIH) एक दुर्बल करने वाली स्थिति है जो मस्तिष्क में दबाव बढ़ाती है और पुराने सिरदर्द और यहां तक ​​कि स्थायी दृष्टि हानि का कारण बन सकती है। बीमारी, जो अक्सर रोगियों को जीवन की कम गुणवत्ता के साथ छोड़ देती है, मुख्य रूप से 25 से 36 वर्ष की आयु की महिलाओं को प्रभावित करती है और वजन बढ़ना IIH के विकास और बीमारी के पुन: उत्पन्न होने का एक प्रमुख जोखिम कारक है।

कभी दुर्लभ मानी जाने वाली, IIH की घटनाएं अब मोटापे में वैश्विक वृद्धि के अनुरूप नाटकीय रूप से बढ़ रही हैं और पिछले 10 वर्षों में घटनाओं में 350 प्रतिशत की वृद्धि हुई है। वर्तमान में, कोई लाइसेंस प्राप्त दवा विकल्प नहीं हैं, और ऑफ-लेबल उपयोग की जाने वाली मौजूदा दवाएं परेशानी के दुष्प्रभावों से जटिल हैं।

एक महत्वपूर्ण खोज दवा की तीव्र क्रिया थी, जिसके परिणामों से संकेत मिलता है कि दवा लेने के ढाई घंटे के भीतर मस्तिष्क का दबाव काफी कम हो गया था। कार्रवाई की यह तीव्र शुरुआत एक ऐसी स्थिति में महत्वपूर्ण है जो अनुपचारित होने पर तेजी से अंधापन पैदा कर सकती है।

बर्मिंघम विश्वविद्यालय में न्यूरोलॉजी के लेक्चरर और पेपर के पहले लेखक डॉ. जेम्स मिशेल ने कहा: “इस नैदानिक ​​परीक्षण के परिणाम आईआईएच के लिए नैदानिक ​​उपचार खोजने के लिए बहुत उपयोगी हैं। जबकि हमें इस तरह के उपचार से पहले और परीक्षण करने की आवश्यकता है। भविष्य में रोगियों के लिए उपलब्ध हो सकता है, हम इस परीक्षण के महत्वपूर्ण परिणामों से प्रोत्साहित हैं जिसने उपचार शाखा में उन लोगों के लिए वास्तविक अंतर बनाया है और यह उपचार अन्य स्थितियों के लिए प्रासंगिक साबित हो सकता है जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क का दबाव बढ़ जाता है।”

इस अध्ययन में, दवा को चमड़े के नीचे के ऊतक में दो बार दैनिक इंजेक्शन के रूप में दिया गया था। भविष्य में बार-बार इंजेक्शन लगाने की आवश्यकता को कम करने के लिए बर्मिंघम विश्वविद्यालय की स्टार्ट-अप कंपनी, इनवेक्स थेरेप्यूटिक्स के माध्यम से प्रेसेंडिन नामक एक साप्ताहिक चमड़े के नीचे के इंजेक्शन का परीक्षण किया जाएगा।

रोगी चैरिटी आईआईएच यूके की अध्यक्ष शैली विलियमसन ने कहा: “यह इतनी रोमांचक प्रगति है। आईआईएच के लिए नए दवा विकल्प बेहद महत्वपूर्ण हैं और यह परीक्षण इस स्थिति के साथ जी रहे लाखों मरीजों के लिए आशा लाता है। हम अगले के लिए बहुत उत्सुक हैं। चरणों और दो बड़े चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षणों में परीक्षण की गई दवा को देखते हुए।”

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