नयी दिल्ली: केंद्र में प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी के नेतृत्व वाली भाजपा सरकार ने वर्ष 2047 तक सिकल सेल रोग (एससीडी) को खत्म करने के लिए कई कदम उठाए हैं। इस लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए, जनजातीय मामलों के मंत्रालय ने कई कल्याणकारी कार्यक्रम शुरू किए हैं और लगभग 7 करोड़ की सार्वभौमिक जांच की है। भारत में सबसे अधिक प्रभावित आदिवासी इलाकों में 0-40 वर्ष की आयु वर्ग के लोग। बजट पेश करते हुए केंद्रीय वित्त मंत्री निर्मला सीतारमण ने भारत में सिकल सेल रोग को खत्म करने के सरकार के लक्ष्य को रेखांकित किया। अपने बजट भाषण में, एफएम सीतारमण ने जोर देकर कहा कि आदिवासी समुदायों में प्रचलित इस बीमारी का उन्मूलन, आदिवासी क्षेत्रों में स्वास्थ्य देखभाल और स्वास्थ्य जागरूकता को मजबूत करने के लिए अधिक प्रोत्साहन देगा।
अन्य कदमों के अलावा, एफएम सिहरामन ने कहा कि एससीडी को खत्म करने के मिशन में केंद्रीय मंत्रालयों और राज्य सरकारों के परामर्श और सहयोगात्मक प्रयास शामिल होंगे। वित्त मंत्री की घोषणाओं को ट्रेजरी बेंच से भारी सराहना मिली और केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री डॉ. मनसुख मंडाविया ने बाद में कहा कि एक राष्ट्र के रूप में हमारे स्वास्थ्य में सुधार के लिए एसडीसी का शीघ्र पता लगाना और उपचार अत्यंत महत्वपूर्ण है।
सिकल सेल रोग क्या है?
सिकल सेल एनीमिया या सिकल सेल रोग ज्यादातर भारत के आदिवासी समुदायों में प्रचलित है। यह लाल रक्त कोशिकाओं (आरबीसी) में हीमोग्लोबिन (शरीर में ऑक्सीजन ले जाने के लिए जिम्मेदार) को प्रभावित करता है, जिसके परिणामस्वरूप अलग-अलग मार्गों से रुग्णता और मृत्यु हो सकती है। यह स्थिति संयुक्त राज्य अमेरिका में 100,000 से अधिक लोगों और दुनिया भर में 20 मिलियन लोगों को प्रभावित करती है।
स्वास्थ्य विशेषज्ञों के अनुसार, एससीडी एक आनुवंशिक स्थिति है जो ज्यादातर भारत में आदिवासी आबादी को प्रभावित करती है, जहां एसटी के 86 जन्मों में से लगभग 1 में एससीडी होता है। संक्रमण आरबीसी को गोल लचीली डिस्क से कठोर और चिपचिपी सिकल कोशिकाओं में बदल देता है जिसके कारण प्रभावित व्यक्ति के रक्त में ऊतकों तक पर्याप्त ऑक्सीजन ले जाने के लिए पर्याप्त लाल रक्त कोशिकाओं की कमी हो जाती है। इसके परिणामस्वरूप प्रभावित व्यक्ति में एनीमिया विकसित हो जाता है।
जो नवजात शिशु सिकल सेल एनीमिया या एससीडी के साथ पैदा होते हैं, उनमें कई महीनों तक लक्षण दिखाई नहीं देते हैं। हालाँकि, बाद में उनमें अत्यधिक थकान, घबराहट और दर्द भरे हाथ-पैरों में सूजन जैसे लक्षण दिखाई देते हैं। वे पीलिया से भी पीड़ित हो सकते हैं।
क्या लक्षण हैं?
सिकल सेल एनीमिया एक वंशानुगत बीमारी है जो लाल रक्त कोशिकाओं को सिकल या अर्धचंद्राकार जैसा बना देती है। सिकल सेल एनीमिया से प्रभावित लोगों के लिए कोई इलाज नहीं है। इस रोग के कारण व्यक्ति लाल रक्त कोशिकाओं की कमी के कारण एनीमिया का शिकार हो जाता है। आरबीएससी 10 से 20 दिनों के अंतराल में मरना शुरू कर देता है, जिससे प्रभावित व्यक्ति का शरीर थक जाता है और थकान से उबर जाता है। इस बीमारी को स्टेम सेल या बोन मैरो ट्रांसप्लांट से ठीक किया जा सकता है लेकिन इनमें भी कई जोखिम होते हैं।
सिकल सेल रोग सहायता कॉर्नर
इस मुद्दे के समाधान के उपायों के हिस्से के रूप में, जनजातीय मामलों के मंत्रालय (एमओटीए) ने जनजातीय क्षेत्रों में रोगियों और स्वास्थ्य देखभाल सेवाओं के बीच अंतर को पाटने के लिए सिकल सेल रोग सहायता कॉर्नर लॉन्च किया है। पोर्टल एक वेब-आधारित रोगी-संचालित पंजीकरण प्रणाली प्रदान करता है जो भारत में आदिवासी लोगों के बीच एससीडी से संबंधित सभी जानकारी एकत्र करेगा, जिसमें उन्हें बीमारी या लक्षण होने पर खुद को पंजीकृत करने के लिए एक मंच प्रदान करना भी शामिल है।
भारत सरकार की वेबसाइट के अनुसार, ”सपोर्ट कॉर्नर की कल्पना भारत के जनजातीय क्षेत्रों में एससीडी के बारे में जानकारी के साथ वन-स्टॉप पोर्टल के रूप में की गई है। पोर्टल प्रत्येक आगंतुक को एक डैशबोर्ड और ऑनलाइन स्व-पंजीकरण सुविधा के माध्यम से वास्तविक समय के डेटा तक पहुंच प्रदान करेगा, और बीमारी और विभिन्न सरकारी पहलों के बारे में जानकारी के साथ एक ज्ञान भंडार के रूप में कार्य करेगा। सिकल सेल रोग पर राष्ट्रीय परिषद का भी गठन किया गया है जिसमें समय पर और प्रभावी कार्रवाई के लिए भारत सरकार और स्वास्थ्य देखभाल निजी और सार्वजनिक निकायों के वरिष्ठ अधिकारी शामिल हैं।”
अब तक, एक करोड़ से अधिक आदिवासी लोगों की एससीडी के लिए जांच की गई है, जिनमें से 8.75 प्रतिशत का परीक्षण सकारात्मक आया है। सिकल सेल रोग सहायता कॉर्नर परियोजना छत्तीसगढ़ पर विशेष ध्यान देने के साथ शुरू की गई थी, जहां एक बड़ी आबादी आदिवासी है।
इस परियोजना के तहत, जो कोई भी एससीडी के लिए सकारात्मक परीक्षण करता है या उसका वाहक है, उसे एक रंग-कोडित कार्ड दिया जाएगा। आदिवासी इलाकों में गर्भवती महिलाओं की भी इस बीमारी की जांच की जाएगी। प्वाइंट टेस्ट के माध्यम से व्यक्तियों की स्क्रीनिंग की जाएगी। पुरुषों और महिलाओं दोनों का परीक्षण किया जाएगा, और यदि दोनों सकारात्मक पाए जाते हैं, तो उनसे विवाह से बचने का आग्रह किया जाएगा क्योंकि उनके बच्चों को भी यही बीमारी हो सकती है।
इस परियोजना के तहत, राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन के माध्यम से धन वितरित किया जाएगा, और राज्यों को केंद्र सरकार से 60 प्रतिशत धन प्राप्त होगा और शेष 40 प्रतिशत राज्यों से आएगा।
