शोधकर्ताओं का कहना है कि नई दवा का कॉम्बो घातक बचपन के कैंसर के खिलाफ सफलता दर्शाता है

नई दिल्ली: ऑस्ट्रेलिया में शोधकर्ताओं ने एक ऐसी दवा की पहचान की है जो बचपन में होने वाले घातक कैंसर न्यूरोब्लास्टोमा में इलाज की प्रतिरोधक क्षमता को दूर करने में मदद कर सकती है।

सिन्हुआ समाचार एजेंसी की रिपोर्ट के अनुसार, इस खोज से न्यूरोब्लास्टोमा उपचार में सुधार हो सकता है – मस्तिष्क के बाहर बच्चों में सबसे आम ठोस ट्यूमर – जो वर्तमान में पुनरावृत्ति का अनुभव करने वाले 10 युवा रोगियों में से नौ को अपना शिकार बनाता है।

ऑस्ट्रेलिया के गरवन इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल रिसर्च के अनुसार, दवा का संयोजन इन ट्यूमर के विकसित होने वाली सेलुलर सुरक्षा को दरकिनार कर सकता है, जो दोबारा विकसित होने का कारण बनता है।

टीम ने दिखाया कि अनुमोदित लिंफोमा दवा – रोमाइडेप्सिन – बच्चों में कीमोथेरेपी-प्रतिरोधी मामलों में सुधार के लिए अवरुद्ध मार्गों को दरकिनार करते हुए, वैकल्पिक मार्गों के माध्यम से न्यूरोब्लास्टोमा कोशिका मृत्यु को ट्रिगर करती है।

शोधकर्ताओं ने पाया कि मानक कीमोथेरेपी दवाएं कोशिका मृत्यु के लिए जेएनके मार्ग “स्विच” पर निर्भर करती हैं। दोबारा हुए ट्यूमर में, यह स्विच अक्सर काम करना बंद कर देता है, जिसका अर्थ है कि उपचार अब प्रभावी नहीं हैं।

पशु मॉडल में किए गए निष्कर्षों से पता चला है कि रोमाइडेप्सिन मानक कीमोथेरेपी के साथ मिलकर वैकल्पिक कोशिका-मृत्यु मार्गों के माध्यम से ट्यूमर के विकास को रोकता है, प्रतिरोधी मामलों में अवरुद्ध जेएनके मार्ग को दरकिनार कर देता है।

साइंस एडवांसेज में प्रकाशित निष्कर्षों के अनुसार, कॉम्बो ने ट्यूमर के विकास को कम किया, जीवित रहने को बढ़ाया, और कम कीमो खुराक की अनुमति दी, जिससे छोटे बच्चों के लिए संभावित दुष्प्रभाव कम हो गए।

गार्वन इंस्टीट्यूट के एसोसिएट प्रोफेसर डेविड क्राउचर ने कहा, “बार-बार होने वाले उच्च जोखिम वाले न्यूरोब्लास्टोमा की प्रतिरोधी स्थिति पर काबू पाने का तरीका ढूंढना मेरी प्रयोगशाला का एक प्रमुख लक्ष्य रहा है।”

उन्होंने कहा, “ये ट्यूमर कीमोथेरेपी के प्रति अत्यधिक प्रतिरोधी हो सकते हैं – और एक बार जब मरीज़ उस बिंदु तक पहुंच जाते हैं तो आंकड़े परिवारों के लिए विनाशकारी होते हैं।”

रोमिडेप्सिन को पहले से ही अन्य कैंसर में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है और बच्चों में सुरक्षा के लिए इसका परीक्षण किया गया है, जो संभावित रूप से न्यूरोब्लास्टोमा के लिए एक नए उपचार विकल्प के रूप में दवा के विकास में तेजी ला सकता है।

हालाँकि, किसी भी नैदानिक ​​अनुप्रयोग के लिए न्यूरोब्लास्टोमा में संयोजन की सुरक्षा और प्रभावकारिता स्थापित करने के लिए आगे के परीक्षण और नैदानिक ​​​​परीक्षणों की आवश्यकता होती है, क्राउचर ने कहा।