भारत के पहले mRNA COVID वैक्सीन के चरण 2,3 परीक्षण डेटा DCGI को प्रस्तुत किए गए

सूत्रों ने कहा कि पुणे स्थित जेनोवा बायोफार्मास्युटिकल्स ने भारत के पहले एमआरएनए COVID वैक्सीन के चरण- II और चरण- III परीक्षण डेटा को नियामक ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) को शुक्रवार को सौंप दिया है। कंपनी ने एक ओमाइक्रोन-विशिष्ट वैक्सीन भी विकसित की है जिसका मनुष्यों पर प्रभावकारिता और इम्यूनोजेनेसिटी के लिए परीक्षण किया जाएगा। इससे पहले भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) के महानिदेशक डॉ बलराम भार्गव ने बताया कि यह टीका भविष्य में अन्य बीमारियों के इलाज में भी उपयोगी साबित होने वाला है और भारत वैक्सीन महाशक्ति बनने की ओर बढ़ रहा है।

भार्गव ने कहा, “भारत एक वैक्सीन महाशक्ति बनने की ओर बढ़ रहा है और यह तथ्य कि ये टीके अन्य बीमारियों के लिए उपलब्ध होने जा रहे हैं।” एमआरएनए वैक्सीन के महत्व पर नीति आयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) डॉ वीके पॉल ने कहा था, “वैक्सीन का यह एमआरएनए प्लेटफॉर्म आज COVID के मद्देनजर एक संपत्ति है और अन्य बीमारियों के लिए भी इससे परे है। यह मलेरिया, डेंगू या टीबी हो सकता है। ऐसी कई बीमारियां हैं जिनके लिए हम अभी भी सस्ती और प्रभावी टीकों की तलाश कर रहे हैं।”

जेनोवा बायोफार्मास्युटिकल्स ने एमआरएनए वैक्सीन के चरण-द्वितीय और चरण-III के आंकड़े प्रस्तुत किए हैं। टीकों के बारे में सिफारिशें विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) द्वारा मूल्यांकन के बाद ही आएंगी। इस बीच, भारत ने 12 से 14 वर्ष की आयु के बच्चों का टीकाकरण शुरू कर दिया क्योंकि यह 16 मार्च को अपने COVID-19 टीकाकरण कवरेज का विस्तार करता है।

उक्त आयु वर्ग के बच्चों को हैदराबाद स्थित बायोलॉजिकल ई द्वारा निर्मित कॉर्बेवैक्स वैक्सीन दिया जाता है। यह COVID-19 के खिलाफ भारत का पहला स्वदेशी रूप से विकसित रिसेप्टर बाइंडिंग डोमेन (आरबीडी) प्रोटीन सब-यूनिट वैक्सीन है।

इसके अतिरिक्त, 60 वर्ष से अधिक आयु के सभी लोग अब एहतियाती खुराक के लिए पात्र हैं, क्योंकि इस आयु वर्ग के लिए सहरुग्णता की स्थिति को हटा दिया गया है। एहतियाती खुराक (पिछली दो खुराकों के समान) को दूसरे टीकाकरण की तारीख के 9 महीने (36 सप्ताह) के बाद प्रशासित किया जाना है।

(एएनआई इनपुट्स के साथ)

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