ऑप्टिमस फार्मा ने लॉन्च की COVID-19 दवा मोलनुपिरवीर, कीमत और अन्य विवरण यहां देखें

नई दिल्ली: ऑप्टिमस फार्मा ने गुरुवार (30 दिसंबर, 2021) को हैदराबाद में आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए कोविद रोधी गोली मोलनुपिरवीर लॉन्च की।

मोलनुपिरवीर एक एंटीवायरल है जो वायरल म्यूटेनेसिस द्वारा SARS-CoV-2 प्रतिकृति को रोकता है। गोलियाँ 18 वर्ष या उससे अधिक आयु के किसी भी व्यक्ति के लिए अधिकृत हैं। एक बार जब किसी व्यक्ति का COVID-19 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया जाता है, तो उसे उपचार पूरा करने के लिए 5 दिनों के लिए 800 मिलीग्राम की दो गोलियां लेनी होंगी। गौरतलब है कि मोलनुपिरवीर की प्रत्येक एंटी-कोविड गोली की कीमत 63 रुपये है।

इससे पहले, भारत के COVID-19 टीकों की टोकरी का विस्तार करते हुए, देश के ड्रग रेगुलेटर, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए बहुप्रतीक्षित एंटी-कोविड पिल मोलनुपिरवीर दिया।

इस बीच, कंपनी ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा कि उसने पूरे भारत में 29 भौगोलिक अध्ययन स्थलों पर 1,218 विषयों पर तीसरे चरण का क्लिनिकल परीक्षण सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है।

“हम देश के विभिन्न भौगोलिक क्षेत्रों में डेटा प्राप्त करने के लिए अपने परीक्षण में अधिकतम जनसांख्यिकीय विविधता को शामिल करना चाहते हैं और निर्णायक सबूत हैं कि मोलनुपिरवीर 5 दिनों की उपचार अवधि में वायरल लोड में कमी लाने में सक्षम है,” अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक ऑप्टिमस फार्मा, डी श्रीनिवास रेड्डी ने कहा।

ऑप्टिमस फार्मा ने वायरल लोड को कम करने और रोगी के स्वास्थ्य में महत्वपूर्ण रोगसूचक सुधार लाने की क्षमता में दवा के अत्यधिक आशाजनक परिणामों का खुलासा किया है।

इस बीच, सन फार्मा ने पहले दिन में कहा था कि उसकी सहायक कंपनी को मॉलक्सवीर ब्रांड नाम के तहत एमएसडी और रिजबैक की एंटीवायरल दवा मोलनुपिरवीर के जेनेरिक संस्करण का निर्माण और विपणन करने के लिए ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) प्राप्त हुआ है। भारत में।

स्वास्थ्य मंत्री मंडाविया ने कहा, “एंटीवायरल दवा अब देश में 13 कंपनियों द्वारा COVID-19 के वयस्क रोगियों के इलाज के लिए आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए निर्मित की जाएगी और जिनके रोग के बढ़ने का उच्च जोखिम है।”

बयान में कहा गया है कि यूके एमएचआरए ने 4 दिसंबर को सकारात्मक सार्स-सीओवी-2 डायग्नोस्टिक परीक्षण वाले वयस्कों में हल्के से मध्यम कोरोनावायरस रोग के उपचार के लिए विशेष परिस्थितियों में मोलनुपिरवीर को मंजूरी दी और जिनके पास गंभीर बीमारी के विकास के लिए कम से कम एक जोखिम कारक है।

यूएस एफडीए ने 23 दिसंबर को वयस्कों में हल्के से मध्यम कोरोनावायरस रोग (सीओवीआईडी ​​​​-19) के इलाज के लिए मोलनुपिरवीर के लिए ईयूए को प्रत्यक्ष SARS-CoV-2 वायरल परीक्षण के सकारात्मक परिणाम दिए हैं, और जो प्रगति के लिए उच्च जोखिम में हैं। गंभीर सीओवीआईडी ​​​​-19 के लिए, अस्पताल में भर्ती या मृत्यु सहित, और जिनके लिए एफडीए द्वारा अधिकृत वैकल्पिक सीओवीआईडी ​​​​-19 उपचार विकल्प सुलभ या चिकित्सकीय रूप से उपयुक्त नहीं हैं।

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