नए अध्ययन से पता चलता है कि कैसे संक्रमित व्यक्ति में COVID-19 वायरस के जीनोम परिवर्तन नए वायरल COVID उपभेदों को जन्म दे सकते हैं

एक संक्रमित व्यक्ति में SARS-CoV-2 वायरस के जीनोम में होने वाले परिवर्तन जनसंख्या स्तर पर भिन्नता के रूप में दिखाई देते हैं, एक अध्ययन के अनुसार शोधकर्ताओं का कहना है कि वायरल कोविड उपभेदों के प्रसार और संक्रामकता की भविष्यवाणी करने में बहुत उपयोगी होगा।

शोधकर्ताओं ने कहा कि व्यक्तियों और आबादी में एक मेजबान के अंदर वायरस में होने वाले परिवर्तनों पर नज़र रखने से वायरल साइटों को महत्वपूर्ण सुराग मिल सकते हैं जो SARS-CoV-2 के अस्तित्व के लिए अनुकूल या नुकसानदेह हैं, जो COVID-19 का कारण बनते हैं, शोधकर्ताओं ने कहा। हाल के अध्ययन के पीछे टीम में नेशनल सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल और सीएसआईआर-इंस्टीट्यूट ऑफ जीनोमिक्स एंड इंटीग्रेटिव बायोलॉजी (सीएसआईआर-आईजीआईबी), साथ ही भुवनेश्वर में इंस्टीट्यूट ऑफ लाइफ साइंसेज, एकेडमी फॉर साइंटिफिक एंड इनोवेटिव के शोधकर्ता शामिल थे। गाजियाबाद में अनुसंधान, हैदराबाद में सीएसआईआर-सेलुलर और आणविक जीवविज्ञान केंद्र (सीएसआईआर-सीसीएमबी) और भारतीय प्रौद्योगिकी संस्थान, जोधपुर।

अध्ययन के निष्कर्षों पर प्रतिक्रिया व्यक्त करते हुए, वायरोलॉजिस्ट उपासना रे ने बताया कि वायरल वेरिएंट का उद्भव मेजबान में इसके सफल प्रजनन पर निर्भर है। किसी भी वायरस के जीवन चक्र में उत्परिवर्तन एक बहुत ही सामान्य घटना है। कोलकाता के सीएसआईआर-इंडियन इंस्टीट्यूट ऑफ केमिकल बायोलॉजी के एक वरिष्ठ वैज्ञानिक रे ने पीटीआई को बताया कि एक वायरस प्रतिकृति से गुजरता है और मेजबान सेल के अंदर गुणा करता है, छोटे न्यूक्लियोटाइड परिवर्तन होते हैं।

जैसा कि एक वायरस अधिक से अधिक प्रसारित होता है, इसके मेजबान के भीतर इस तरह के बदलावों को जमा करने के लिए बहुत सारे मौके मिलते हैं और इस तरह वेरिएंट सामने आते हैं, रे, जो अध्ययन में शामिल नहीं थे, ने कहा। 27 जुलाई को प्रीप्रिंट रिपॉजिटरी BioRxiv पर पोस्ट किए जाने वाले अभी तक प्रकाशित अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने महामारी के दो अलग-अलग समय अवधि के COVID-19 निदान रोगियों के नमूनों का विश्लेषण किया।

अध्ययन के चरण 1 में, टीम ने SARS में जीनोम-वाइड इंट्रा-होस्ट सिंगल न्यूक्लियोटाइड वेरिएशन (iSNV) मैप को समझने के लिए चीन, जर्मनी, मलेशिया, यूके, यूएस और भारत के विभिन्न उप-जनसंख्या से जून 2020 तक एकत्र किए गए 1,347 नमूनों का विश्लेषण किया। -CoV-2 संक्रमित आबादी। एक एकल न्यूक्लियोटाइड भिन्नता (एसएनवी) एक न्यूक्लियोटाइड का प्रतिस्थापन है – वायरस की आनुवंशिक सामग्री का एक बुनियादी निर्माण खंड।

रे के अनुसार, आईएसएनवी मेजबान के अंदर हो रहे बदलाव हैं। उन्होंने कहा कि ये उत्परिवर्तन अंततः जनसंख्या स्तर पर प्रतिबिंबित हो भी सकते हैं और नहीं भी। वैज्ञानिक ने कहा कि एक इंट्रा-होस्ट एसएनवी जीवित रहने के लिए, इस तरह के एक प्रकार को गुणा और फैलाने में सक्षम होना चाहिए और इसलिए खुद को स्थापित करना चाहिए। शोधकर्ताओं ने वायरल जीनोम में फैले 18,146 आईएसएनवी साइटों का अवलोकन किया, जिनमें बी.1 और बी.6 वंश को परिभाषित करने वाली साइटें भी शामिल हैं।

अल्फा संस्करण, पहली बार यूके में पहचाना गया, बीटा संस्करण पहले दक्षिण अफ्रीका में पाया गया और डेल्टा संस्करण, जो पहली बार भारत से रिपोर्ट किया गया, SARS-CoV-2 की इस वंशावली से संबंधित है। दिलचस्प बात यह है कि इन नमूनों में पहचाने गए सभी अद्वितीय आईएसएनवी में से 41 प्रतिशत को 30 सितंबर 2020 तक जीआईएसएआईडी में जमा किए गए एक या एक से अधिक नमूनों में एसएनवी के रूप में रिपोर्ट किया गया था, जो 30 जून 2021 तक बढ़कर 80 प्रतिशत हो गया, अध्ययन के लेखकों ने उल्लेख किया। .

GISAID एक वैश्विक विज्ञान पहल और प्राथमिक स्रोत है जो इन्फ्लूएंजा वायरस और COVID-19 महामारी के लिए जिम्मेदार कोरोनावायरस के जीनोमिक डेटा तक खुली पहुंच प्रदान करता है। अध्ययन के चरण 2 में, लेखकों ने नवंबर 2020 और मई 2021 के बीच भारत में अनुक्रमित 1,798 नमूनों का विश्लेषण किया।

उन्हें इस बात के प्रमाण मिले कि आईएसएनवी समय के साथ आबादी में एसएनवी में प्रकट हो सकते हैं। इन नमूनों में, आईएसएनवी को फरवरी 2021 तक एसएनवी के रूप में उनके निर्धारण से पहले अधिकांश डेल्टा (बी.1.617.2) और कप्पा (बी.1.617.1) वंशावली-परिभाषित जीनोमिक स्थितियों में आबादी में मौजूद होने के लिए दर्ज किया जा सकता है, शोधकर्ताओं ने कहा।

उन्होंने कहा कि ये परिणाम वायरल महामारी विज्ञान के लिए अधिक सटीक मॉडल को सक्षम करने के लिए जीनोमिक निगरानी कार्यक्रमों के विस्तार के रूप में आईएसएनवी को रिकॉर्ड करने के महत्व को उजागर करते हैं। लेखकों ने स्पाइक प्रोटीन में 87 प्रतिशत साइटों में आईएसएनवी का भी अवलोकन किया – जिसका उपयोग वायरस मानव कोशिकाओं में प्रवेश करने और संक्रमित करने के लिए करता है – जिन्हें हाल ही में एंटीबॉडी प्रतिरोध प्रदान करने की सूचना मिली है।

वर्तमान टीके SARS-COV-2 वायरस के स्पाइक प्रोटीन के खिलाफ निर्देशित हैं। लेखकों ने कहा कि इन उत्परिवर्तन के टीके की प्रतिक्रिया में प्रमुख प्रभाव हो सकते हैं क्योंकि वे इम्युनोजेनेसिटी को बदल सकते हैं।

इम्यूनोजेनेसिटी शरीर में एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को भड़काने के लिए एक टीके की क्षमता है। अध्ययन इस वायरस के अस्तित्व के लिए अनुकूल या अनुकूल अवशेषों के बारे में महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि का खुलासा करता है और इस प्रकार अगली पीढ़ी के चिकित्सीय को इंजीनियर करने में मदद कर सकता है जो इन उत्परिवर्तन प्रवण प्रोटीन को लक्षित करता है, रे ने कहा।

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