मुंबई: यवतमाल के वकील राजेश अग्रवाल (50) को दो महीने पहले पता चला कि उनके दिल में ट्यूमर है, तो वे सदमे में आ गए। तब उन्हें यह नहीं पता था कि “दुर्लभ स्वास्थ्य स्थितियों” से जूझना अभी शुरू ही हुआ था।
जब वह ट्यूमर हटाने की सर्जरी के लिए मुंबई आए, तो कार्डियोथोरेसिक सर्जन डॉ. पवन कुमार ने पाया कि उनके पास कई ट्यूमर हैं रुकावटों उसके दिल में – ट्यूमर और रुकावटों का एक दुर्लभ सह-अस्तित्व।
हालाँकि, जुड़वां सर्जरी से पहले अग्रवाल की सबसे दुर्लभ स्थिति का पता चला: एक रक्त समूह, जिसका नाम रखा गया गेर्बिच फेनोटाइप, भारत में पहली बार खोजा गया। सर्जरी से ठीक एक दिन पहले, बांद्रा के लीलावती अस्पताल के डॉक्टरों ने पाया कि उन्हें अग्रवाल के खून का मिलान नहीं मिल सका। उन्होंने परिवार के कुछ सदस्यों सहित 50 दाताओं के साथ रक्त का परीक्षण किया, लेकिन मिलान पाने में असफल रहे।
ट्रांसफ्यूजन मेडिसिन में सलाहकार डॉ रूही मेहरा ने कहा, “इस दुर्लभ असामान्यता के बारे में जानकारी हासिल करने के लिए, हमने मरीज के रक्त के नमूने को ब्रिटेन के ब्रिस्टल में अंतर्राष्ट्रीय रक्त समूह संदर्भ प्रयोगशाला में भेजा।”
इसने पुष्टि की कि रोगी की कोशिकाओं में दुर्लभ गेर्बिच फेनोटाइप था जिसके कारण रोगी ने नैदानिक रूप से महत्वपूर्ण एंटी-जीई2 एलो-एंटीबॉडी का गठन किया था। “हमें बताया गया कि समान रक्त समूह के केवल आठ फेनोटाइप दाता अंतरराष्ट्रीय स्तर पर पंजीकृत हैं दुर्लभ रक्त समूह दाता रजिस्ट्री. इससे यह संभव हो गया कि अग्रवाल का मामला भारत में अपनी तरह का पहला मामला था, ”डॉ मेहरा ने कहा।
डॉ. कुमार ने कहा कि मायक्सोमा या हृदय ट्यूमर रक्त में एंटीबॉडी उत्पन्न करने के लिए जाने जाते हैं। उन्होंने कहा, ”यह संभव है कि मायक्सोमा द्वारा एलोएंटीबॉडी भी जारी की गई थीं।” उन्होंने निर्णय लिया कि सर्जरी के दौरान आवश्यक किसी भी आधान के लिए रोगी के स्वयं के रक्त का उपयोग किया जा सकता है। उन्होंने कहा, “इससे बेमेल ट्रांसफ्यूजन से होने वाली किसी भी संभावित जटिलता को रोका जा सकेगा।”
तीन सप्ताह में, अस्पताल ने 18 अक्टूबर को सर्जरी से पहले मरीज का तीन यूनिट रक्त एकत्र किया।
“मैं आभारी हूं कि लीलावती अस्पताल के डॉक्टरों और कर्मचारियों को उपयुक्त उपचार मिला। उन्होंने सफल आधान के लिए मेरा अपना रक्त एकत्र किया और मुझे नया जीवन दिया,” अग्रवाल ने शुक्रवार को कहा।
हमने हाल ही में निम्नलिखित लेख भी प्रकाशित किए हैं
जब वह ट्यूमर हटाने की सर्जरी के लिए मुंबई आए, तो कार्डियोथोरेसिक सर्जन डॉ. पवन कुमार ने पाया कि उनके पास कई ट्यूमर हैं रुकावटों उसके दिल में – ट्यूमर और रुकावटों का एक दुर्लभ सह-अस्तित्व।
हालाँकि, जुड़वां सर्जरी से पहले अग्रवाल की सबसे दुर्लभ स्थिति का पता चला: एक रक्त समूह, जिसका नाम रखा गया गेर्बिच फेनोटाइप, भारत में पहली बार खोजा गया। सर्जरी से ठीक एक दिन पहले, बांद्रा के लीलावती अस्पताल के डॉक्टरों ने पाया कि उन्हें अग्रवाल के खून का मिलान नहीं मिल सका। उन्होंने परिवार के कुछ सदस्यों सहित 50 दाताओं के साथ रक्त का परीक्षण किया, लेकिन मिलान पाने में असफल रहे।
ट्रांसफ्यूजन मेडिसिन में सलाहकार डॉ रूही मेहरा ने कहा, “इस दुर्लभ असामान्यता के बारे में जानकारी हासिल करने के लिए, हमने मरीज के रक्त के नमूने को ब्रिटेन के ब्रिस्टल में अंतर्राष्ट्रीय रक्त समूह संदर्भ प्रयोगशाला में भेजा।”
इसने पुष्टि की कि रोगी की कोशिकाओं में दुर्लभ गेर्बिच फेनोटाइप था जिसके कारण रोगी ने नैदानिक रूप से महत्वपूर्ण एंटी-जीई2 एलो-एंटीबॉडी का गठन किया था। “हमें बताया गया कि समान रक्त समूह के केवल आठ फेनोटाइप दाता अंतरराष्ट्रीय स्तर पर पंजीकृत हैं दुर्लभ रक्त समूह दाता रजिस्ट्री. इससे यह संभव हो गया कि अग्रवाल का मामला भारत में अपनी तरह का पहला मामला था, ”डॉ मेहरा ने कहा।
डॉ. कुमार ने कहा कि मायक्सोमा या हृदय ट्यूमर रक्त में एंटीबॉडी उत्पन्न करने के लिए जाने जाते हैं। उन्होंने कहा, ”यह संभव है कि मायक्सोमा द्वारा एलोएंटीबॉडी भी जारी की गई थीं।” उन्होंने निर्णय लिया कि सर्जरी के दौरान आवश्यक किसी भी आधान के लिए रोगी के स्वयं के रक्त का उपयोग किया जा सकता है। उन्होंने कहा, “इससे बेमेल ट्रांसफ्यूजन से होने वाली किसी भी संभावित जटिलता को रोका जा सकेगा।”
तीन सप्ताह में, अस्पताल ने 18 अक्टूबर को सर्जरी से पहले मरीज का तीन यूनिट रक्त एकत्र किया।
“मैं आभारी हूं कि लीलावती अस्पताल के डॉक्टरों और कर्मचारियों को उपयुक्त उपचार मिला। उन्होंने सफल आधान के लिए मेरा अपना रक्त एकत्र किया और मुझे नया जीवन दिया,” अग्रवाल ने शुक्रवार को कहा।
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जीएसवीएम ने ब्लड ट्रांसफ्यूजन में 14 बच्चों के संक्रमित होने की रिपोर्ट का खंडन किया है
कानपुर में गणेश शंकर विद्यार्थी मेमोरियल (जीएसवीएम) मेडिकल कॉलेज के अधिकारियों ने उन रिपोर्टों का खंडन किया है जिनमें दावा किया गया है कि रक्त आधान कराने वाले 14 बच्चों में एचआईवी, हेपेटाइटिस बी और सी के लिए सकारात्मक परीक्षण किया गया था। हालांकि, उन्होंने स्वीकार किया कि नौ थैलेसीमिक बच्चों में संक्रमण के लिए सकारात्मक परीक्षण किया गया था। 2019 तक। कॉलेज के प्रिंसिपल डॉ. संजय काला ने बाल रोग विभाग के प्रमुख डॉ. अरुण आर्य के बयान को अनधिकृत और झूठा बताया। उन्होंने कहा कि 2019 के बाद से मेडिकल कॉलेज में कोई भी थैलेसीमिया रोगी उक्त बीमारियों से संक्रमित नहीं पाया गया है।
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शरीर में खून की आखिरी बूंद तक मराठा आरक्षण के लिए लड़ूंगा: शिंदे
कार्यकर्ता मनोज जारांगे-पाटिल द्वारा निर्धारित समय सीमा के आखिरी दिन मुख्यमंत्री एकनाथ शिंदे ने मराठा आरक्षण देने पर कोई ठोस आश्वासन नहीं दिया। हालांकि, शिंदे ने एक रैली में नाटकीय ढंग से दावा किया कि वह अपने शरीर में खून की आखिरी बूंद तक मराठा आरक्षण के लिए लड़ेंगे। जवाब में, जारांगे-पाटिल ने घोषणा की कि वह अपनी भूख हड़ताल फिर से शुरू करेंगे। शिंदे ने मराठा युवाओं से आत्महत्या न करने की अपील की और आश्वासन दिया कि वह आरक्षण के लिए लड़ना जारी रखेंगे।
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‘मेरे फिलिस्तीनी खून का पीढ़ीगत आघात’: मध्य पूर्व में शांति के लिए बेला हदीद की अपील
फ़िलिस्तीनी मूल की सुपरमॉडल बेला हदीद ने फ़िलिस्तीनी मुद्दे के प्रति अपना समर्थन व्यक्त करते हुए इज़राइल-हमास युद्ध के बारे में बात की है। उन्होंने इंस्टाग्राम पर एक नोट साझा किया, जिसमें अपना दर्द व्यक्त किया और निर्दोष फिलिस्तीनियों द्वारा सामना की जाने वाली कठिनाइयों को उजागर किया। हदीद ने यह भी खुलासा किया कि उनका निजी फोन नंबर लीक होने के बाद उन्हें रोजाना जान से मारने की धमकियां मिल रही हैं। उन्होंने नागरिकों पर आतंकवादी हमलों की निंदा की और युद्धों के दौरान कानूनों को बनाए रखने का आह्वान किया। हदीद ने गाजा के लोगों की तत्काल जरूरतों को पूरा करने के लिए नेताओं पर दबाव डालने की आवश्यकता पर जोर दिया।
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