नई दिल्ली: भारत बायोटेक द्वारा विकसित COVID-19 के खिलाफ भारत के नाक के टीके के उम्मीदवार को चरण 2 और 3 नैदानिक परीक्षण करने की मंजूरी मिल गई है, जैव प्रौद्योगिकी विभाग ने शुक्रवार को कहा।
विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय ने एक बयान में कहा, “बायोटेक्नोलॉजी विभाग (डीबीटी) और उसके पीएसयू, बायोटेक्नोलॉजी इंडस्ट्री रिसर्च असिस्टेंस काउंसिल (बीआईआरएसी) द्वारा समर्थित भारत बायोटेक द्वारा विकसित पहली नाक वैक्सीन को चरण 2/3 परीक्षण के लिए नियामक की मंजूरी मिली है।” .
डीबीटी ने अवगत कराया कि नाक के टीके के उम्मीदवार, BBV154 का चरण 1 नैदानिक परीक्षण 18 से 60 वर्ष के आयु समूहों में पूरा किया गया है, यह कहते हुए कि खुराक को ‘अच्छी तरह से सहन’ पाया गया, रायटर ने बताया।
BBV154 एक इंट्रानैसल प्रतिकृति-कमी वाले चिंपांज़ी एडेनोवायरस SARS-CoV-2 वेक्टरेड वैक्सीन है।
बायोटेक्नोलॉजी इंडस्ट्री रिसर्च असिस्टेंस काउंसिल की चेयरपर्सन रेणु स्वरूप ने कहा, “भारत बायोटेक का BBV154 कोविड वैक्सीन देश में विकसित किया जा रहा पहला इंट्रानैसल वैक्सीन है, जो लेट-स्टेज क्लिनिकल ट्रायल में प्रवेश कर रहा है।”
गेम-चेंजर के रूप में जाना जाता है, दवा नियामक सीडीएससीओ ने जनवरी में इंट्रानैसल सीओवीआईडी -19 वैक्सीन के चरण 1 नैदानिक परीक्षणों के संचालन की अनुमति देने की सिफारिश की थी। प्रत्येक नथुने में केवल एक बूंद डालकर टीका लगाया जा सकता है, जिसके लिए प्रशिक्षित स्वास्थ्य कर्मियों की आवश्यकता नहीं होती है। यह सुई से जुड़े जोखिमों को समाप्त करता है, और बच्चों और वयस्कों के लिए उपयुक्त है।
हैदराबाद स्थित फार्मा भारत बायोटेक के कोवैक्सिन, इंजेक्शन के माध्यम से दी जाने वाली दो खुराक वाली वैक्सीन, पहले से ही COVID-19 महामारी के खिलाफ भारत की लड़ाई में इस्तेमाल की जा रही है। अब तक, भारत ने तीन एंटी-कोविड टीके- कोवैक्सिन, कोविशील्ड और रूस के स्पुतनिक वी को मंजूरी दी है।
(एजेंसियों से इनपुट के साथ)
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