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Wednesday, June 26, 2024

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भारत का पहला सर्वाइकल कैंसर वैक्सीन आज लॉन्च होगा


नई दिल्ली: भारत के चिकित्सा विज्ञान में एक ऐतिहासिक उपलब्धि में, सर्वाइकल कैंसर के खिलाफ स्वदेशी रूप से विकसित पहला क्वाड्रिवेलेंट ह्यूमन पैपिलोमावायरस वैक्सीन (क्यूएचपीवी) आज (1 सितंबर, 2022) राजधानी में लॉन्च किया जा रहा है। ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने पिछले महीने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) को सर्वाइकल कैंसर के खिलाफ स्वदेशी रूप से विकसित वैक्सीन बनाने के लिए मार्केट ऑथराइजेशन दिया था।

नेशनल टेक्निकल एडवाइजरी ग्रुप ऑन इम्यूनाइजेशन (एनटीएजीआई) के कोविड वर्किंग ग्रुप के चेयरपर्सन डॉ एनके अरोड़ा ने कहा कि मेड-इन-इंडिया वैक्सीन लॉन्च करना एक रोमांचक अनुभव है। बहुत खुशी है कि हमारी बेटियों और पोतियों को अब यह बहुप्रतीक्षित टीका मिल सकेगी।” आखिरी टीके जो कार्यक्रम में लॉन्च किए जाएंगे। अब, भारतीय टीके उपलब्ध होंगे और हमें उम्मीद है कि इसे 9-14 साल की लड़कियों के लिए राष्ट्रीय टीकाकरण कार्यक्रम में लॉन्च किया जाएगा।”

“यह बहुत प्रभावी है और सर्वाइकल कैंसर को रोकता है, क्योंकि 85 प्रतिशत से 90 प्रतिशत मामलों में, सर्वाइकल कैंसर इस विशेष वायरस के कारण होता है और यह टीका उन वायरस के खिलाफ है। इसलिए, यदि हम इसे अपने छोटे बच्चों और बेटियों को देते हैं। वे संक्रमण से सुरक्षित रहते हैं और फलस्वरूप शायद 30 साल बाद कैंसर नहीं होता है।” हमारे मेड-इन-इंडिया वैक्सीन के भीतर हमारी आवश्यकताओं की, ”डॉ अरोड़ा ने कहा।

केंद्रीय विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्री जितेंद्र सिंह आईआईसी दिल्ली में वैक्सीन लॉन्च करेंगे। अधिकारियों ने बताया कि एसआईआई के सीईओ अदार पूनावाला इस कार्यक्रम में मौजूद रहेंगे। अधिकारियों के अनुसार, qHPV वैक्सीन CERVAVAC ने एक मजबूत एंटीबॉडी प्रतिक्रिया का प्रदर्शन किया है जो सभी लक्षित HPV प्रकारों और सभी खुराक और आयु समूहों के आधार पर लगभग 1,000 गुना अधिक है।

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भारत में सर्वाइकल कैंसर 15 से 44 वर्ष की आयु की महिलाओं में दूसरा सबसे अधिक बार होने वाला कैंसर है। डीसीजीआई की मंजूरी 15 जून को सीडीएससीओ की कोविद -19 पर विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) की सिफारिश के बाद आई थी, जब सीरम संस्थान में निदेशक (सरकारी और नियामक मामलों) प्रकाश कुमार सिंह ने डीसीजीआई को बाजार प्राधिकरण की मांग के लिए आवेदन किया था। qHPV के दूसरे और तीसरे चरण के नैदानिक ​​परीक्षण के बाद विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय के तहत जैव प्रौद्योगिकी विभाग के सहयोग से इसकी शीघ्र उपलब्धता सुनिश्चित करने के लिए पूरा किया गया।

(एएनआई, पीटीआई से इनपुट्स के साथ)



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