ICMR, NIV अध्ययन करेंगे कि क्या COVID-19 टीके डेल्टा प्लस संस्करण को बेअसर कर सकते हैं

नई दिल्ली: देश के कुछ हिस्सों में COVID रोगियों में `डेल्टा प्लस` संस्करण का पता लगाने के बाद, भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) ने यह देखने के लिए एक अध्ययन करने का फैसला किया है कि क्या भारत में मौजूदा टीकों द्वारा कोरोनावायरस के नए और अधिक शक्तिशाली रूप को बेअसर किया जा सकता है।

सरकार के मुताबिक डेल्टा प्लस के मामले महाराष्ट्र (रत्नागिरी और जलगांव) केरल (पलक्कड़ और पठानमथिट्टा) और मध्य प्रदेश (भोपाल और शिवपुरी) में पाए गए हैं।

अध्ययन में कोवैक्सिन और कोविशील्ड टीके शामिल होने की संभावना है। “नए उभरे डेल्टा प्लस संस्करण में संभावित रूप से बढ़ी हुई संप्रेषण क्षमता, फेफड़ों की कोशिकाओं के लिए उच्च बाध्यकारी क्षमता और मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उपचार के लिए प्रतिरोध है। इस परिदृश्य को देखते हुए, डेल्टा प्लस संस्करण एक चिंता का विषय हो सकता है, और एक उच्च निगरानी की जानी चाहिए और प्रभावितों की रोकथाम की जानी चाहिए। एनआईवी की मैक्सिमम कंटेनमेंट फैसिलिटी की प्रमुख डॉ प्रज्ञा यादव ने कहा कि जोन को ट्रांसमिशन कम करना चाहिए।

यह पूछे जाने पर कि क्या मौजूदा टीके डेल्टा प्लस संस्करण के खिलाफ लड़ सकते हैं, उन्होंने कहा कि नमूने एकत्र किए गए हैं और एक अध्ययन किया जा रहा है।

“डेल्टा वेरिएंट से संबंधित पहले के आंकड़ों के अनुसार, भारत में मौजूदा टीकों के साथ न्यूट्रलाइजेशन हो रहा था। हालांकि न्यूट्रलाइजेशन गिर गया है, यह डेल्टा वेरिएंट से बचाव के लिए पर्याप्त है। डेल्टा प्लस को भी व्यवहार करना चाहिए (इसी तरह से)। हम इसमें काम कर रहे हैं इस दिशा में। हमने इस संस्करण को अलग कर दिया है और हम जल्द ही एक अध्ययन करने जा रहे हैं। हम अध्ययन के साथ वापस आएंगे।”

सभी डेल्टा उप-वंशों को चिंता के रूप (वीओसी) के रूप में माना जाता है और AY.1 की संपत्तियों की अभी भी जांच की जा रही है। डेल्टा प्लस को `AY.1` संस्करण या B.1.617.2.1 के रूप में भी जाना जाता है। भारत में AY.1 की भिन्न आवृत्ति कम है।

AY.1 के मामले ज्यादातर यूरोप, एशिया और अमेरिका के नौ देशों से सामने आए हैं।