“मार्शल आइलैंड से GUAIFENESIN SYRUP TG SYRUP के नमूनों का विश्लेषण ऑस्ट्रेलिया के थेराप्यूटिक गुड्स एडमिनिस्ट्रेशन (TGA) की गुणवत्ता नियंत्रण प्रयोगशालाओं द्वारा किया गया था। विश्लेषण में पाया गया कि उत्पाद में दूषित पदार्थों के रूप में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा थी,” एक अधिकारी डब्ल्यूएचओ का बयान कहता है।
डब्ल्यूएचओ का कहना है कि दूषित सिरप के बैच की पहचान मार्शल आइलैंड्स और माइक्रोनेशिया में हुई है।
उक्त सिरप छाती में जमाव और खांसी के लक्षणों को दूर करने के लिए दिया जाता है।
सिरप का मार्केटर हरियाणा स्थित ट्रिलियम फार्मा है। संयुक्त राष्ट्र की स्वास्थ्य एजेंसी का कहना है, “आज तक, न तो कथित निर्माता और न ही विपणक ने इन उत्पादों की सुरक्षा और गुणवत्ता पर डब्ल्यूएचओ को गारंटी प्रदान की है।”
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डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल मनुष्यों के लिए जहरीले होते हैं और कभी-कभी घातक प्रभाव पड़ सकते हैं। इन यौगिकों का सेवन करने से पेट में दर्द, उल्टी, दस्त, पेशाब करने में असमर्थता, सिरदर्द, परिवर्तित मानसिक स्थिति और गुर्दे की तीव्र चोट जैसी कई जटिलताएँ हो सकती हैं, जिससे मृत्यु हो सकती है।
क्यूपी फार्माकेम के प्रबंध निदेशक सुधीर पाठक ने कहा, “हमने इन बोतलों को प्रशांत क्षेत्र में नहीं भेजा और वे वहां उपयोग के लिए प्रमाणित नहीं थीं। हमें नहीं पता कि ये बोतलें किन परिस्थितियों और परिस्थितियों में मार्शल द्वीप और माइक्रोनेशिया पहुंचीं।” बीबीसी को बताया।
इससे पहले कई भारतीय दवा कंपनियां घटिया गुणवत्ता के लिए जांच के दायरे में थीं। अक्टूबर 2022 में, WHO ने मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा बनाई गई भारतीय निर्मित खांसी की दवाई को ट्रैक किया था, जिसने गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में 66 बच्चों की जान ले ली थी।
