गाम्बिया ने 66 बच्चों की मौत से जुड़े भारत निर्मित कफ सिरप को तत्काल वापस लिया

गाम्बिया ने छोटे से पश्चिम अफ्रीकी देश में किडनी की चोट से 60 से अधिक बच्चों की मौत के लिए जिम्मेदार खांसी और सर्दी के सिरप को हटाने के लिए एक तत्काल घर-घर अभियान शुरू किया है।

एसोसिएटेड प्रेस से बात करते हुए, स्वास्थ्य निदेशक डॉ. मुस्तफा बिट्टाये ने गुर्दे की गंभीर चोट से बच्चों की मौत की लहर की पुष्टि की, जिससे पूरे देश में और दुनिया भर में 2.4 मिलियन लोगों को झटका लगा।

मौतों को लेकर विश्व स्वास्थ्य संगठन ने अलर्ट जारी किया है।

डब्ल्यूएचओ के महानिदेशक टेड्रोस एडनॉम घेब्येयियस ने बुधवार को जारी एक बयान में कहा, “डब्ल्यूएचओ ने गाम्बिया में पहचानी गई चार दूषित दवाओं के लिए एक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट जारी किया है, जो संभावित रूप से गंभीर गुर्दे की चोटों और बच्चों में 66 मौतों से जुड़ी हुई हैं।”

उन्होंने कहा, “युवाओं की मौत उनके परिवारों के लिए दिल दहला देने वाली बात है।”

डब्ल्यूएचओ के बयान में कहा गया है कि चार दवाएं भारत में उत्पादित खांसी और ठंडे सिरप हैं।

बयान में कहा गया है कि जबकि दूषित उत्पादों का अब तक केवल गाम्बिया में पता चला है, उन्हें अन्य देशों में वितरित किया जा सकता है। डब्ल्यूएचओ भारत में कंपनी और नियामक प्राधिकरणों के साथ जांच कर रहा है।

“डब्ल्यूएचओ सभी देशों को मरीजों को और नुकसान को रोकने के लिए इन उत्पादों का पता लगाने और प्रचलन से हटाने की सलाह देता है,” यह कहा।

गाम्बिया रेड क्रॉस सोसाइटी के साथ मिलकर स्वास्थ्य मंत्रालय ने घर-घर अभियान के माध्यम से सैकड़ों युवाओं को संदिग्ध सिरप इकट्ठा करने के लिए भेजा है।

गाम्बिया की मेडिकल रिसर्च काउंसिल ने भी अलार्म जारी किया है।

“पिछले हफ्ते में, हमने इस स्थिति (गुर्दे की गंभीर चोट) के साथ एक बच्चे को भर्ती कराया … और दुर्भाग्य से उसकी मृत्यु हो गई। हमारे क्लिनिक में आने से पहले हम इस बात की पुष्टि करने में सक्षम थे कि उसने ऐसी दवाओं में से एक लिया था जिसके कारण होने का संदेह है। इसे गाम्बिया के भीतर एक फार्मेसी में खरीदा गया था, “परिषद ने एक बयान में कहा।

“दवा की पहचान एक महत्वपूर्ण मात्रा में विष के रूप में की गई है जो गुर्दे को अपरिवर्तनीय रूप से नुकसान पहुंचाती है।”

भारत में उत्तरी हरियाणा राज्य के संघीय नियामक और राज्य नियामक दूषित दवाओं की जांच कर रहे हैं।

परीक्षण किए गए 23 नमूनों में से, चार अब तक दूषित पाए गए थे और भारत इसके साथ विश्लेषण साझा करने की प्रतीक्षा कर रहा है, एक भारतीय स्वास्थ्य अधिकारी ने नाम न छापने की शर्त पर बताया क्योंकि वे मीडिया से बात करने के लिए अधिकृत नहीं थे।

दवा निर्माता, मेडेन फार्मास्युटिकल लिमिटेड के मुख्यालय में फोन कॉल अनुत्तरित रहे। न तो भारत के स्वास्थ्य मंत्रालय और न ही संघीय नियामक ने एपी के सवालों का जवाब दिया।

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