13 बच्चों के बाद मध्य प्रदेश में विषाक्त खांसी सिरप से मरने के बाद डॉक्टर को गिरफ्तार किया गया

मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले में एक सरकारी बाल रोग विशेषज्ञ को एक दूषित खांसी से जुड़े कम से कम 13 बच्चों की मौत के बाद गिरफ्तार किया गया है। डॉ। प्रवीण सोनी, जिन्होंने कथित तौर पर युवा पीड़ितों के बहुमत के लिए विषाक्त दवा निर्धारित की थी, को शनिवार देर रात हिरासत में ले लिया गया था।

तमिलनाडु स्थित कंपनी श्रीसुन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित कोल्ड्रिफ सिरप का सेवन करने के बाद बच्चों ने कोल्ड्रिफ सिरप का सेवन किया। एक प्रयोगशाला विश्लेषण में पाया गया कि सिरप में 48.6% डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी) शामिल है, जो एक घातक रसायन है जो गुर्दे की विफलता और मृत्यु का कारण बनता है।

डॉ। सोनी, जिन्होंने सरकारी डॉक्टर होने के बावजूद पारसिया में एक निजी क्लिनिक का संचालन किया था, को ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट की धारा 27 (ए) के तहत आरोपित किया गया है, और पारसिया कम्युनिटी हेल्थ सेंटर के ब्लॉक मेडिकल ऑफिसर सेंटर द्वारा दायर की गई शिकायत के आधार पर भारतीय न्याया संहिता (बीएनएस) की धारा 105 और 276 की धारा 105 और 276 है।

पुलिस सूत्रों ने कहा कि अधिकांश मृतक बच्चों का इलाज सितंबर के मध्य और मध्य सितंबर के बीच डॉ। सोनी के क्लिनिक में किया गया था। बच्चों ने शुरू में एक ठंड और हल्के बुखार के साथ प्रस्तुत किया, लेकिन जल्द ही गंभीर जटिलताओं का विकास किया, जिसमें गुर्दे के संक्रमण और काफी कम मूत्र उत्पादन शामिल हैं। पोस्टमार्टम जांच और किडनी बायोप्सी ने डीईजी विषाक्तता की पुष्टि की।

ड्रग कंट्रोल के तमिलनाडु निदेशालय ने चेन्नई में दवा परीक्षण प्रयोगशाला में परीक्षण के बाद “मानक गुणवत्ता की नहीं” सिरप घोषित किया। जवाब में, मध्य प्रदेश सरकार ने कोल्ड्रिफ की बिक्री पर राज्य-व्यापी प्रतिबंध लगाया है, और एहतियात के रूप में एक और खांसी सिरप, नेक्सट्रो-डीएस को भी प्रतिबंधित किया है। उत्तरार्द्ध के लिए परीक्षण के परिणाम अभी भी लंबित हैं।

अधिकारियों ने तमिलनाडु के कांचीपुरम में मुख्यालय, श्रीसुन फार्मास्यूटिकल्स के खिलाफ कानूनी कार्यवाही भी शुरू की है। तमिलनाडु सरकार से अनुरोध किया गया था कि वह कंपनी की निर्माण प्रथाओं में एक विस्तृत जांच कर सके।

मुख्यमंत्री मोहन यादव ने इस घटना को “बेहद दुखद” कहा और जिम्मेदार लोगों के खिलाफ कड़ी कार्रवाई की। उन्होंने एक्स (पूर्व में ट्विटर) पर पोस्ट किया, “इस सिरप की बिक्री को मध्य प्रदेश में प्रतिबंधित कर दिया गया है। कंपनी से अन्य उत्पादों की बिक्री पर भी प्रतिबंध लगाया जा रहा है, जो कि सिरप का निर्माण करता है।”

उन्होंने कहा, “इस मामले की जांच के लिए राज्य स्तर पर एक टीम का गठन किया गया है। दोषी को किसी भी कीमत पर नहीं बख्शा जाएगा,” उन्होंने कहा।

जिन 13 बच्चों की मृत्यु हुई, उनमें से 11 पारिया से थे, जबकि दो अन्य क्रमशः छिंदवाड़ा शहर और चौराई से थे।

त्रासदी ने व्यापक चिंता पैदा कर दी है, जिससे राजस्थान, तमिलनाडु और केरल को भी कोल्ड्रिफ पर प्रतिबंध लगाने के लिए प्रेरित किया गया है। राजस्थान ने तीन समान बच्चे की मौत की सूचना दी है, जो व्यापक सार्वजनिक स्वास्थ्य संकट की आशंका है।

राजस्थान के स्वास्थ्य मंत्री गजेंद्र सिंह खिनवसार ने पुष्टि की कि जयपुर के कायसन फार्मा द्वारा आपूर्ति की गई सभी 19 दवाओं को भरतपुर और सीकर में डेक्सट्रोमेथोर्फन एचबीआर सिरप से जुड़े प्रतिकूल प्रभावों की रिपोर्टों के बाद निलंबित कर दिया गया है।

दो स्वास्थ्य अधिकारी – डॉ। पालक कूलवाल (पीएचसी हैथिदह) और फार्मासिस्ट पप्पू सोनी – को लापरवाही के लिए निलंबित कर दिया गया है, जबकि राज्य ड्रग कंट्रोलर राजाराम शर्मा को भी निगरानी में लैप्स के लिए निलंबित कर दिया गया है।

28 सितंबर, 2025 को, डेक्सट्रोमेथॉर्फन सिरप के बैच नंबर केएल -25/147 के बारे में भारतपुर से शिकायतें प्राप्त हुईं। अगले दिन, बैच केएल -25/148 के संबंध में सिकर से इसी तरह की शिकायत आई।

मंत्री ने कहा, “मरीजों ने सिरप का सेवन करने के बाद उल्टी, चक्कर आना, बेहोशी और उनींदापन की सूचना दी। स्वास्थ्य विभाग ने तुरंत इन बैचों पर प्रतिबंध लगा दिया और राज्य दवा परीक्षण प्रयोगशाला में वैधानिक नमूने भेजे,” मंत्री ने कहा।

मीडिया रिपोर्टों को संबोधित करते हुए खांसी सिरप को तीन बच्चे की मौत से जोड़ते हुए, मंत्री ने स्पष्ट किया कि नितंषे शर्मा (4), सिकर, 29 सितंबर, 2025 को मृत्यु हो गई, जिसमें डेक्सट्रोमेथोर्फन का कोई सबूत नहीं था। “सम्राट, भरतपुर, 22 सितंबर, 2025 को तीव्र श्वसन संकट से निधन हो गया, और सिरप की खपत का कोई रिकॉर्ड नहीं था। तिरथ्रज, भरतपुर की मृत्यु 27 सितंबर 2025 को, सिरप के उपयोग के कोई रिकॉर्ड के साथ तीव्र एन्सेफेलीटिस की मृत्यु हो गई।

ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से ताजा सलाह ने चेतावनी दी है कि डेक्सट्रोमेथॉर्फन को 2 साल से कम उम्र के बच्चों को नहीं दिया जाना चाहिए और आमतौर पर केवल 5 वर्षों से अधिक लोगों के लिए निर्धारित किया जाना चाहिए। उन्होंने कहा कि राजस्थान ने सभी डॉक्टरों को इन दिशानिर्देशों का सख्ती से पालन करने का निर्देश दिया है।

स्वास्थ्य मंत्री ने उन बच्चों पर अपडेट साझा किया जो संदिग्ध सिरप के उपयोग के बाद बीमार पड़ गए। “गगन, सतीशचंद, भरतपुर के बेटे, अपने पिता की दवा का उपभोग करने के बाद बीमार पड़ गए, लेकिन अब बरामद हो चुके हैं। किट्टू (3) और टिंकू, प्रताप सिंह के बेटों, सिकर, ने डेक्सट्रोमेथोर्फन का सेवन करने की पुष्टि की। प्राप्त हुआ। सभी मानक गुणवत्ता के पाए गए। अब तक, इन बैचों से 1.33 लाख खुराक वितरित की गई है, और कोई भी प्रतिकूल शिकायत कहीं और नहीं बताई गई है। ”

मंत्री ने खुलासा किया कि 2012 के बाद से, कासन फार्मा से 10,119 नमूनों का परीक्षण किया गया था, जिनमें से 42 विफल गुणवत्ता की जाँच हुई।

गौरतलब है कि COVID-19 के दौरान एक एकल दवा के 39 नमूने विफल रहे, जबकि हाल के महीनों में तीन और विफल रहे। खिनवसर ने कहा, “इन बार -बार विफलताओं के मद्देनजर, हमने एहतियाती उपाय के रूप में कासन फार्मा की सभी 19 दवाओं को निलंबित कर दिया है।”

उन्होंने जनता को आश्वस्त किया कि मुख्यमंत्री की मुफ्त चिकित्सा योजना एक बहु-स्तरीय गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली को बनाए रखने के लिए जारी है, और सरकार सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा के लिए सभी आवश्यक कदम उठाने के लिए प्रतिबद्ध है।

(IANS से ​​इनपुट के साथ)