विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने चेतावनी दी थी कि उन्हें गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत से जोड़ा जा सकता है, इसके बाद चार कफ सिरप पर वैश्विक अलर्ट जारी किया गया है। सोनीपत स्थित एक फर्म द्वारा निर्मित चार कफ सिरप के नमूने डब्ल्यूएचओ द्वारा संभावित रूप से बच्चों की मौत से जुड़े होने के एक दिन बाद गुरुवार को कोलकाता में केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला में जांच के लिए भेजे गए हैं। डब्ल्यूएचओ ने चेतावनी दी कि हरियाणा के सोनीपत स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड द्वारा कथित तौर पर निर्मित चार “दूषित” और “घटिया” कफ सिरप पश्चिम अफ्रीकी राष्ट्र में बच्चों की मौत का कारण हो सकते हैं।
टुडे डीएनए में, ज़ी न्यूज के रोहित रंजन भारत की एक फार्मास्युटिकल फर्म द्वारा निर्मित चार कफ सिरप पर डब्ल्यूएचओ के वैश्विक अलर्ट का विश्लेषण करेंगे, जिसे द गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत से जोड़ा जा सकता है।
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+’किलिन’ संचार संचार का ‘पत्र संचार’@रोहित्रhttps://t.co/NQHEMeyMPg– ज़ी न्यूज़ (@ZeeNews) 6 अक्टूबर 2022
भारत के ड्रग रेगुलेटर ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने पहले ही जांच शुरू कर दी है और WHO से और जानकारी मांगी है। सरकार ने एक बयान में कहा कि चारों सिरपों के नमूने सीडीएससीओ द्वारा क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला, चंडीगढ़ को परीक्षण के लिए भेजे गए हैं, जिसके परिणाम आगे की कार्रवाई का मार्गदर्शन करेंगे।
डब्ल्यूएचओ द्वारा मौतों के जवाब में एक मेडिकल अलर्ट जारी करने के बाद विकास आता है, जिसमें चार उत्पादों – प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मकॉफ़ बेबी कफ सिरप और मैग्रीप एन कोल्ड सिरप – को कंपनी द्वारा “घटिया चिकित्सा उत्पादों” के रूप में लेबल किया गया है।
डब्ल्यूएचओ के महानिदेशक टेड्रोस एडनॉम घेब्येयियस ने बुधवार को एक बयान में कहा, “डब्ल्यूएचओ ने गाम्बिया में पहचानी गई चार दूषित दवाओं के लिए एक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट जारी किया है, जो संभावित रूप से गुर्दे की गंभीर चोटों और बच्चों में 66 मौतों से जुड़ी हुई हैं।” उन्होंने कहा, “युवाओं की मौत उनके परिवारों के लिए दिल दहला देने वाली बात है।”
मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड को इन उत्पादों के निर्माण और उन्हें केवल गाम्बिया में निर्यात करने के लिए राज्य औषधि नियंत्रक द्वारा लाइसेंस दिया गया था।
हालांकि, यह ध्यान दिया जा सकता है कि डब्ल्यूएचओ ने न तो “मृत्यु का एक-से-एक कारण संबंध” प्रदान किया और न ही सीडीएससीओ के साथ लेबल और उत्पादों का विवरण साझा किया।
इससे पहले, WHO ने DCGI को सूचित किया था कि वह गाम्बिया को तकनीकी सहायता और सलाह प्रदान कर रहा है।
इसने इस बात पर प्रकाश डाला था कि मौतों के लिए एक महत्वपूर्ण योगदान कारक दवाओं का उपयोग होने का संदेह था जो डायथिलीन ग्लाइकोल / एथिलीन ग्लाइकोल से दूषित हो सकते थे, और कहा कि इसके परीक्षण किए गए कुछ नमूनों में इसकी उपस्थिति की पुष्टि की गई थी।
सीडीएससीओ ने कहा कि उसने राज्य नियामक प्राधिकरण के साथ मामले को उठाकर, सूचना मिलने के एक-डेढ़ घंटे के भीतर डब्ल्यूएचओ को जवाब दिया।
