खांसी सिरप की मौत: राजस्थान सरकार ने ड्रग कंट्रोलर को निलंबित कर दिया, कायसन फार्मा दवाओं का वितरण करता है

जयपुर:

राजस्थान में दूषित खांसी सिरप पर संकट गहरा हो गया क्योंकि एक स्थानीय डॉक्टर द्वारा निर्धारित खांसी सिरप का सेवन करने के बाद सिकर के दो और बच्चे बेहोश हो गए। दोनों को गंभीर हालत में जयपुर के जेके लोन अस्पताल के आईसीयू में भर्ती कराया गया है। उनके परिवारों के अनुसार, बच्चों ने 16 सितंबर को खांसी और ठंड का विकास किया और हत्था प्राथमिक स्वास्थ्य केंद्र में इलाज किया गया, जहां उन्हें डेक्सट्रोमेथोर्फन युक्त एक सिरप निर्धारित किया गया था। दवा लेने के कुछ समय बाद, दोनों ने चेतना खो दी।

अब तक, राजस्थान में तीन बच्चों की संदिग्ध खांसी सिरप विषाक्तता से मृत्यु हो गई है, जबकि दो अन्य गहन देखभाल के तहत रहते हैं। मध्य प्रदेश में नौ बच्चों ने अपनी जान गंवा दी है।

गुणवत्ता की चिंताओं के बीच Kaysons फार्मा दवाओं पर रोक

राजस्थान सरकार ने कायसन फार्मा द्वारा उत्पादित सभी 19 दवाओं के वितरण को रोक दिया है, जब तक कि दवा की गुणवत्ता पर चिंताओं के बाद आगे के आदेश नहीं देते। कथित तौर पर फार्मास्युटिकल मानकों को निर्धारित करने की प्रक्रिया को प्रभावित करने के लिए राज्य दवा नियंत्रक को निलंबित कर दिया गया है। सरकारी आंकड़ों से पता चला कि 2012 के बाद से, कायसन फार्मा से 10,000 से अधिक नमूनों का परीक्षण किया गया था, जिनमें से 42 गुणवत्ता मानदंडों को पूरा करने में विफल रहे।

इन निष्कर्षों के प्रकाश में, केंद्र सरकार ने अपनी सलाह को दोहराया है कि डेक्सट्रोमेथॉर्फन युक्त खांसी सिरप को चार साल से कम उम्र के बच्चों को नहीं दिया जाना चाहिए।

राज्य सरकार अधिनियम: ड्रग कंट्रोलर निलंबित

बाल मौतों की श्रृंखला के जवाब में, राजस्थान सरकार ने राज्य के ड्रग कंट्रोलर राजाराम शर्मा को निलंबित कर दिया है, जो दवा की गुणवत्ता मानकों से संबंधित फैसलों को प्रभावित करता है। चिकित्सा और स्वास्थ्य विभाग ने जयपुर स्थित कायसन फार्मा द्वारा निर्मित सभी दवाओं के वितरण को भी रोक दिया है, लंबित जांच।

अधिकारियों ने पुष्टि की कि डेक्सट्रोमेथोर्फैन वाले सभी खांसी के सिरप का वितरण, एक आम खांसी दबाने वाला, एक एहतियाती उपाय के रूप में राज्य भर में अस्थायी रूप से निलंबित कर दिया गया है।

निलंबन के तहत 19 कायसन फार्मा ड्रग्स

अधिकारियों ने कहा कि कायसन फार्मा द्वारा निर्मित 19 दवाएं अब “आगे के आदेशों तक” निलंबन के अधीन हैं। यह निर्णय ब्रांड के उत्पादों की सुरक्षा पर बढ़ती चिंताओं का अनुसरण करता है, रिपोर्ट के बीच कि इसकी खांसी सिरप के नमूने दूषित हो सकते हैं।

राजस्थान मेडिकल सर्विसेज कॉरपोरेशन लिमिटेड (RMSCL) के प्रबंध निदेशक पुखराज सेन के अनुसार, 2012 के बाद से कायसन फार्मा से 10,000 से अधिक नमूनों का परीक्षण किया गया है, और उनमें से 42 गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में विफल रहे हैं।

सीएम आदेश जांच; विशेषज्ञ समिति

मुख्यमंत्री भजनलाल शर्मा ने इस मामले में उच्च-स्तरीय जांच का आदेश दिया है और यह निर्देश दिया है कि उन जिम्मेदार लोगों के खिलाफ तेजी और प्रभावी कार्रवाई की जाए। एक विशेषज्ञ समिति का गठन संदिग्ध मिलावट की घटना की गहन परीक्षा देने और प्रभावित उत्पादों की सुरक्षा का आकलन करने के लिए किया जाएगा।

स्वास्थ्य मंत्री गजेंद्र सिंह ने अधिकारियों को भी निर्देश दिया है कि वे सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा के लिए सभी आवश्यक उपायों को लागू करें और दवा आपूर्ति श्रृंखला में जवाबदेही सुनिश्चित करें।

संघ सलाहकार और नए सुरक्षा मानदंड

प्रमुख सचिव गायत्री राठौर ने कहा कि केंद्र सरकार ने पहले 2021 में चार साल से कम उम्र के बच्चों में डेक्सट्रोमेथोर्फन के उपयोग के खिलाफ 2021 में चेतावनी जारी की थी। राज्य सरकार ने इस सलाह को दोहराया है, जबकि भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल (DCGI) ने स्पष्ट किया है कि सिरप को केवल पांच साल से अधिक समय से अधिक बच्चों को दिया जाना चाहिए – और दो साल से कम उम्र के लोगों को कभी नहीं।

आगे बढ़ते हुए, बच्चों या गर्भवती महिलाओं को जोखिम देने वाली सभी दवाओं को उपभोक्ता सुरक्षा को मजबूत करने के लिए स्पष्ट चेतावनी लेबल ले जाने की आवश्यकता होगी।

स्वास्थ्य मंत्रालय मध्य प्रदेश में खांसी सिरप गुणवत्ता निष्कर्षों को स्पष्ट करता है

स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने मध्य प्रदेश में हाल की बाल मौतों से जुड़े कफ सिरप के आसपास की गुणवत्ता वाली चिंताओं को संबोधित करते हुए एक बयान जारी किया। मंत्रालय ने पुष्टि की कि केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) ने अपनी जांच के दौरान छह नमूने एकत्र किए, और सभी को डायथिलीन ग्लाइकोल (DEG) और एथिलीन ग्लाइकोल (जैसे) संदूषण से मुक्त पाया गया।

राज्य और केंद्रीय-स्तरीय परीक्षण परिणाम

इसके साथ ही, मध्य प्रदेश फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (MPFDA) ने बताया कि अपनी टीम द्वारा स्वतंत्र रूप से एकत्र किए गए 13 नमूनों में से तीन का अब तक परीक्षण किया गया था, जिनमें से सभी ने डीईजी और ईजी के लिए भी नकारात्मक परीक्षण किया था। हालांकि, मध्य प्रदेश सरकार के एक अनुरोध के बाद, तमिलनाडु एफडीए ने तमिलनाडु के कांचीपुरम में एम/एस श्रीसन फार्मा की विनिर्माण इकाई से कोल्ड्रिफ कफ सिरप के नमूने एकत्र किए।

3 सितंबर, 2025 को प्राप्त इन नमूनों के लिए परीक्षण के परिणामों से पता चला कि उन्होंने विनिर्माण स्रोत पर संभावित संदूषण का संकेत देते हुए, अनुमेय सीमा से परे डायथिलीन ग्लाइकोल को समाहित किया था।

पैन-इंडिया निरीक्षण और चल रही जांच

जवाब में, इस मामले से जुड़ी सभी 19 दवाओं के निर्माण स्थलों पर जोखिम-आधारित निरीक्षण शुरू किए गए हैं, जो पूरे भारत में छह राज्यों में फैले हुए हैं। ये निरीक्षण उत्पाद सुरक्षा और दवा मानकों के अनुपालन को सुनिश्चित करने के लिए एक व्यापक राष्ट्रीय प्रयास का हिस्सा हैं।

इस बीच, एक बहु-विषयक विशेषज्ञ टीम जिसमें NIV, ICMR-NEERI, CDSCO, और AIIMS नागपुर के प्रतिनिधि शामिल हैं, जो कि छींदार, मध्य प्रदेश में और उसके आसपास की गई मौतों के सटीक कारण को निर्धारित करने के लिए अतिरिक्त नमूनों और पर्यावरणीय कारकों की जांच करना जारी रखते हैं। सरकार ने इस बात की पुष्टि की कि इन समानांतर जांचों के निष्कर्ष नियामक और सार्वजनिक स्वास्थ्य कार्रवाई के अगले पाठ्यक्रम को आकार देंगे।

व्यापक एक्शन: तमिलनाडु कोल्ड्रिफ सिरप के उत्पादन को रोक देता है

संबंधित विकास में, तमिलनाडु ड्रग्स कंट्रोल डिपार्टमेंट ने कोल्डरीफ कफ सिरप के निर्माता को तत्काल स्टॉप-प्रोडक्शन ऑर्डर जारी किया है, जब प्रयोगशाला परीक्षणों ने डायथिलीन ग्लाइकोल के साथ एक बैच दूषित पाया, एक विषाक्त रसायन जो कई अंतरराष्ट्रीय खांसी सिरप के मामलों से जुड़ा था।

उप निदेशक एस गुरुभारती ने कहा कि निर्माता को एक शो-कारण मेमो परोसा गया है और इसके विनिर्माण लाइसेंस लंबित जांच को रद्द करने के लिए कदम उठाए गए हैं।

राजस्थान और मध्य प्रदेश दोनों में अब मौत के साथ, कम से कम 11 बच्चे के घातक कुल, खांसी सिरप विनिर्माण प्रथाओं की देशव्यापी जांच में फार्मास्युटिकल मानकों, परीक्षण प्रक्रियाओं और लेबलिंग मानदंडों की तत्काल समीक्षाओं को प्रेरित करते हुए, तेज हो गया है।