विश्व स्वास्थ्य संगठन के यूरोप के क्षेत्रीय निदेशक हैंस क्लूज के अनुसार, कोविड-19 के खिलाफ नई दवाएं 2022 में गंभीर स्थिति में कोरोनावायरस रोगियों के जीवित रहने की संभावना को काफी बढ़ा देंगी।
यूरोपीय दवा एजेंसी, यूरोपीय संघ के दवा नियामक ने औपचारिक मंजूरी से पहले दो कोविड-19 एंटीवायरल गोलियों – फाइजर के पैक्सलोविड और मर्क के मोलनुपिरवीर के उपयोग की सिफारिश की है।
क्लूज ने TASS न्यूज को बताया, “मुझे नई एंटी-वायरल दवाओं से भी प्रोत्साहन मिला है, जो 2022 में बाजार में आने की संभावना है, जो गंभीर कोविड -19 के साथ अस्पताल में समाप्त होने वाले रोगियों के जीवित रहने की संभावना को बहुत बढ़ा देगी।” एजेंसी।
Paxlovid और molnupiravir दोनों ने उच्च जोखिम वाले रोगियों में कोविड -19 से अस्पताल में भर्ती होने या मृत्यु की संभावना को क्रमशः 89 प्रतिशत और 30 प्रतिशत कम करने के लिए दिखाया है।
क्लूज ने इस बात पर भी जोर दिया कि अगली पीढ़ी के टीके नए उभरते उपभेदों के खिलाफ अधिक प्रभावी होंगे।
“मैं भविष्य की भविष्यवाणी नहीं कर सकता। लेकिन यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वर्तमान टीके कोविड -19 टीकों की पहली पीढ़ी हैं। भविष्य के टीकों को नए या उभरते वेरिएंट के लिए अनुकूलित और अनुकूलित किया जाएगा, जिससे वे अधिक प्रभावी हो जाएंगे।
“यह पहले से ही इन्फ्लूएंजा के टीकों के साथ भिन्न नहीं है, जो लगभग वार्षिक आधार पर फ्लू के नए उपभेदों के अनुकूल होते हैं,” उन्होंने कहा।
फाइजर के अनुसार, प्रयोगशाला परीक्षणों से पता चलता है कि पैक्सलोविद तेजी से फैलने वाले ओमाइक्रोन संस्करण के खिलाफ काम करना जारी रखता है। सीईओ अल्बर्ट बौर्ला ने अनुमान लगाया कि गोलियां लेने वाले प्रत्येक 100,000 कोविड रोगियों के लिए गोलियां 1,200 मौतों और 6,000 अस्पताल में भर्ती हो सकती हैं।
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने एक बयान में कहा, मोलनुपिरवीर के लिए प्राधिकरण 18 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों तक सीमित है, जिन्हें गंभीर बीमारी का उच्च जोखिम है और “जिनके लिए वैकल्पिक एफडीए-अधिकृत उपचार विकल्प सुलभ या चिकित्सकीय रूप से उपयुक्त नहीं हैं।” यह गर्भवती लोगों में उपयोग के लिए भी अनुशंसित नहीं है।
फाइजर और मर्क दोनों की गोलियां कोविड होने के 3-5 दिनों के भीतर जल्दी ली जानी चाहिए, और पांच दिनों के लिए दिन में कई बार कई गोलियों की आवश्यकता होती है।
(आईएएनएस से इनपुट्स के साथ)
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