भारतीय मूल के एक सहित अंतर्राष्ट्रीय शोधकर्ताओं के नेतृत्व में किए गए एक सफल अध्ययन के अनुसार, जल्द ही अल्जाइमर का पता लगाना आंख की रेटिना की कोशिकाओं में बदलाव का पता लगाने जितना आसान हो सकता है। अध्ययन से पता चला है कि रेटिना की कोशिकाओं में शारीरिक परिवर्तन उसी समय हो सकता है जब अल्जाइमर रोग के शुरुआती चरणों में मस्तिष्क में परिवर्तन पाए जाते हैं।
ऑस्ट्रेलिया, इटली और अमेरिका के शोधकर्ताओं ने जांच की कि कैसे दो प्रोटीन – बीटा-एमिलॉइड और ताऊ – अल्जाइमर रोगियों के दिमाग में बनने के लिए जाने जाते हैं, आंख के सेलुलर ऊतक में भी पाए जा सकते हैं, अक्सर लक्षण प्रकट होने से बहुत पहले प्रकट।
पीयर-रिव्यूड जर्नल एक्टा न्यूरोपैथोल में प्रकाशित निष्कर्ष संभावित रूप से एक गैर-आक्रामक नेत्र परीक्षण के साथ अल्जाइमर रोग का पता लगाने की क्षमता के साथ एक इमेजिंग तकनीक के भविष्य के विकास में योगदान कर सकते हैं।
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नेत्र विज्ञान और दृश्य विज्ञान के प्रमुख प्रोफेसर स्टुअर्ट ग्राहम ने कहा, “शोधकर्ताओं ने हाल के वर्षों में माना है कि बीमारी की प्रक्रिया में काफी पहले रेटिना में बदलाव हो सकते हैं, लेकिन जीवित रोगियों की आंखों में इनकी पहचान करने की कोशिश करना मुश्किल साबित हुआ है।” मैक्वेरी विश्वविद्यालय।
“केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में बीटा-अमाइलॉइड और ताऊ का संचय अल्जाइमर रोग के विकास में एक महत्वपूर्ण शुरुआती कारक हो सकता है,” एसोसिएट प्रोफेसर विवेक गुप्ता, एक दृश्य न्यूरोबायोलॉजिस्ट, जो मैक्वेरी के विजन न्यूरोडीजेनेरेशन रिसर्च ग्रुप का नेतृत्व करते हैं, ने कहा।
उन्होंने कहा कि जबकि अल्जाइमर रोग का विशिष्ट कारण स्पष्ट नहीं है, “हमारे समूह और अन्य लोगों द्वारा किए गए हाल के अध्ययनों ने समान रोग प्रक्रियाओं और रेटिना में परिवर्तन की सूचना दी है।” अध्ययन ने 86 लोगों से दाता मस्तिष्क और रेटिना ऊतक का विश्लेषण किया।
टीम ने मानव रेटिना और अल्जाइमर रोग वाले लोगों के दिमाग का एक समग्र प्रोटिओम मानचित्र विकसित किया, जो आंख और मस्तिष्क दोनों के आणविक, सेलुलर और संरचनात्मक स्तरों और संबद्ध कोशिका मृत्यु और सूजन में प्रोटीन परिवर्तन दिखा रहा है।
दाताओं में सामान्य मस्तिष्क समारोह वाले लोग शामिल थे, कुछ हल्के संज्ञानात्मक हानि वाले थे, और अन्य जिन्हें अल्जाइमर रोग का निदान किया गया था; और 39 लोगों ने रेटिना और मस्तिष्क के ऊतक दोनों दान किए थे, इसलिए शोधकर्ता सीधे प्रत्येक में प्रोटीन के स्तर की तुलना कर सकते थे।
परिणामों से पता चला कि जिन लोगों को अल्जाइमर रोग था, उनके रेटिना में बीटा-एमिलॉइड प्रोटीन की मात्रा उन लोगों की तुलना में नौ गुना अधिक थी, जिन्होंने अपने जीवनकाल में संज्ञानात्मक हानि के कोई संकेत नहीं दिखाए थे।
अध्ययन में यह भी पाया गया कि ये मार्कर उन लोगों में लगभग पांच गुना दर पर पाए गए, जिन्हें उनके जीवनकाल में अल्जाइमर रोग का पता नहीं चला था, लेकिन उनमें हल्के संज्ञानात्मक हानि के लक्षण दिखाई दिए थे।
शोधकर्ता रेटिना के भीतर इन मार्करों के स्थान में पैटर्न को ट्रैक करने में भी सक्षम थे, जिसमें रेटिना की आंतरिक परत के ऊतकों में उच्च स्तर पाए गए थे।
“हमारे पास अभी तक जीवित आंखों में इन परिवर्तनों की पहचान करने के लिए क्लिनिक में कोई उपकरण नहीं है, लेकिन अगर हम इन प्रोटीनों को लेबल कर सकते हैं, तो एक इमेजिंग डिवाइस विकसित करें जो शुरुआती चरणों में परिवर्तन को खोज सके, हमारे पास नैदानिक रूप से एक तरीका हो सकता है। अल्जाइमर जैसी बीमारियों का निदान करें,” ग्राहम ने कहा।
ग्राहम ने कहा कि अपक्षयी रोगों की एक श्रृंखला (अल्जाइमर सहित) आम कोशिका गिरावट के रास्ते साझा करती है, और रेटिनल कोशिकाओं में असामान्य प्रोटीन के प्रकार और स्थानों में पैटर्न की पहचान करने से भी ग्लूकोमा जैसी बीमारियों का निदान करने में मदद मिल सकती है।
“हम आंख के पिछले हिस्से की इमेजिंग करके अब उन्नत ग्लूकोमा का आसानी से निदान कर सकते हैं, लेकिन हम यह भी जानते हैं कि आणविक या सेलुलर स्तर पर परिवर्तन हो रहे हैं, इससे बहुत पहले हम उन संरचनात्मक परिवर्तनों को देख सकते हैं जब तंत्रिका तंतु बाहर निकलने लगते हैं,” उन्होंने कहा। .
