डीएनए में बदलाव करने वाली चमत्कारी दवा से कैंसर, हृदय रोग और अंधेपन का इलाज संभव: रिपोर्ट – News18

चिकित्सा विज्ञान में एक अभूतपूर्व विकास में, एक नई दवा कैंसर, हृदय रोग और अंधेपन सहित कई प्रमुख बीमारियों के उपचार में क्रांतिकारी बदलाव लाने के लिए तैयार है। यह अभिनव चिकित्सा, जिसमें आनुवंशिक असामान्यताओं को ठीक करने के लिए डीएनए को संपादित करना शामिल है, एंटीबायोटिक दवाओं के बाद सबसे महत्वपूर्ण चिकित्सा सफलता का प्रतिनिधित्व करती है।

ब्रिटिश सरकार इस दवा के विकास में £1.7 बिलियन (लगभग 184 बिलियन रुपये) का निवेश कर रही है। शुरुआती नतीजों से पता चलता है कि इसमें न केवल कैंसर को ठीक करने की क्षमता है – खासकर अगर इसका समय रहते पता चल जाए – बल्कि यह हृदय रोग और अंधेपन जैसी स्थितियों का भी समाधान करता है। जबकि उपचार कैंसर को ठीक करने की क्षमता दिखाता है, खासकर अगर इसका समय रहते पता चल जाए, अंधेपन के लिए पूर्ण इलाज की पुष्टि नहीं हुई है। विशेषज्ञों का अनुमान है कि यह प्रगति चिकित्सा विज्ञान में एक ऐतिहासिक उपलब्धि होगी।

उपचार में इन बीमारियों के जोखिम को खत्म करने या कम करने के लिए डीएनए में बदलाव करना शामिल है, एक ऐसी विधि जिसने पहले ही नैदानिक ​​परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं। डीएनए, जो हमारे आनुवंशिक ब्लूप्रिंट को वहन करता है, विभिन्न बीमारियों के प्रति हमारी संवेदनशीलता को निर्धारित करता है। यदि डीएनए दोषपूर्ण है, तो यह कैंसर जैसी स्थितियों के जोखिम को बढ़ा सकता है।

डेली मेल की एक रिपोर्ट के अनुसार, यू.के. में कुछ रोगियों ने इस जीन-संपादन उपचार को सफलतापूर्वक अपनाया है, जिसमें 31 वर्षीय रोगी में हीमोफीलिया बी के उपचार सहित उल्लेखनीय सफलताएँ शामिल हैं। वैज्ञानिकों का अनुमान है कि अगले तीन वर्षों के भीतर, यह चिकित्सा व्यापक रूप से उपलब्ध हो सकती है, जिससे संभावित रूप से विश्व स्तर पर हज़ारों लोगों की जान बच सकती है।

फ्रांसिस क्रिक इंस्टीट्यूट के आनुवंशिक विशेषज्ञ प्रोफेसर रॉबिन लवेल-बैज ने जीन एडिटिंग थेरेपी को “भविष्य की दवा” बताया। अगर यह थेरेपी सफल साबित होती है, तो यह एक अभूतपूर्व उपचार बन सकता है, जो लाखों रोगियों को नई उम्मीद और संभावित रूप से स्वास्थ्य बहाल करने की पेशकश कर सकता है।

राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) इस चिकित्सा की प्रभावशीलता को बढ़ाने के लिए अनुसंधान को और अधिक वित्तपोषित करने की तैयारी में है, तथा अगले तीन वर्षों में इसे विश्व भर में लाखों लोगों के लिए उपलब्ध कराने की योजना है।

जीन एडिटिंग पर 1960 के दशक से ही शोध चल रहा है, लेकिन CRISPR-Cas9 सिस्टम के साथ हाल ही में हुई प्रगति ने प्रगति को गति दी है। यह विधि दोषपूर्ण डीएनए को हटाने और बदलने के लिए आणविक “कैंची” का उपयोग करती है, जो कई आनुवंशिक विकारों के इलाज के लिए नई उम्मीद प्रदान करती है।