कनव 13 महीने का एक छोटा बच्चा है, जिसके जीवन में खतरा है। कनव को एक रेयर जेनेटिक डिसऑर्डर स्पाइनल मसल एट्रोफी टाइप 1 है, जो साढ़े 17 करोड़ रुपए का ज़ोलजेन्स्मा इजेक्शन ही ठीक कर सकता है। इस विकार की वजह से हड्डियों की मांसपेशियां धीरे-धीरे काम करना बंद कर रही हैं।
क्या हुआ कनव के साथ
कनव जब 5 महीने का हुआ तो वो अपने शरीर को साधना सीख रहा था, तभी कनव की मां गरिमा कहती हैं कि कनव के शरीर के निचले हिस्से में हलचल कम होने लगी। पहले वो अपने पैरों पर अपने शरीर का वजन लेकर होने की कोशिश करता था, लेकिन कनव के शरीर में धीरे-धीरे बदलाव दिखने लगा। उसकी कमजोर शरीर की मांसपेशियां अब कम काम कर रही हैं। स्पाइनल मसल एट्रोफी में शरीर के अंदर एक जीन की कमी होती है। ज़ोलजेन्स्मा इंजेक्शन देकर ये जीन शरीर में डाली जाती है, जिसके बाद शरीर के मांसपेशियों को ठीक होने लगता है।
कनव के पास समय बहुत कम है
कनव के पास बहुत कम समय है। सिर्फ 2 साल तक ही ये इंजेक्शन लग सकता है। कनव की मां और पिता इंपैक्ट फंड रेजर के जरिए करीब 17 करोड़ रुपये देने की कोशिश कर रहे हैं। अब तक 7 करोड़ का फंड जुटाया जा चुका है, लेकिन अभी भी लंबा सफर तय करना बाकी है। समय की कमी है, इसलिए जल्द से जल्द इंजेक्शन लगना जरूरी है। इस आदेश का पता प्रेग्नेंसी में ही पता लगाया जा सकता है। कनव के पिता के बयान हैं कि एक टेस्ट के जरिए ये पता चल रहा है। कनव के पिता अमित जांगरा इस आदेश के लिए जागरूकता भी फैला रहे हैं।
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आपकी एक छोटी सी मदद इस बच्चे की जान बचा सकती है। इसके लिए आप पैसे इस तरह भेज सकते हैं-
एनईएफटी/आईएमपीएस/आरटीजीएस
(इस खाता संख्या में स्थानांतरण केवल भारत में बैंकों से ही अनुमति दी जाएगी)
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खाता संख्या: 2223330078969258
खाते का नाम: कानव जांगड़ा
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