भारत बायोटेक ने यह भी कहा था कि डब्ल्यूएचओ के निरीक्षण के बाद, यह यह सुनिश्चित करने के लिए और सुधार और उन्नयन पर काम कर रहा था कि कोवैक्सिन का उत्पादन लगातार बढ़ती वैश्विक नियामक आवश्यकताओं को पूरा करता रहे। (प्रतिनिधि छवि: एएफपी)
दोनों कंपनियों ने मेक्सिको में कोवैक्सिन के व्यावसायीकरण को शामिल करने के लिए ओक्यूजेन के विशेष क्षेत्र का विस्तार करने के लिए अपने समझौते में संशोधन किया है, उन्होंने एक संयुक्त बयान में कहा
- पीटीआई नई दिल्ली
- आखरी अपडेट:अप्रैल 18, 2022, 22:39 IST
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जैव प्रौद्योगिकी फर्म Ocugen और Bharat Biotech ने सोमवार को कहा कि वे बाद के COVID-19 वैक्सीन, Covaxin के लिए अपने सह-विकास, आपूर्ति और व्यावसायीकरण समझौते में मेक्सिको को शामिल करने पर सहमत हुए हैं। दोनों कंपनियों ने मेक्सिको में कोवैक्सिन के व्यावसायीकरण को शामिल करने के लिए ओक्यूजेन के विशेष क्षेत्र का विस्तार करने के लिए अपने समझौते में संशोधन किया है, उन्होंने एक संयुक्त बयान में कहा।
“यह पूरे उत्तरी अमेरिका के लिए Ocugen Covaxin व्यावसायीकरण अधिकार देता है,” यह जोड़ा। मेक्सिको में व्यावसायीकरण के संबंध में ओक्यूजेन और भारत बायोटेक के बीच लाइसेंस विस्तार में अमेरिका की तरह ही लाभ साझा करने की संरचना शामिल है।
Ocugen के चेयरमैन, सीईओ और सह-संस्थापक शंकर मुसुनुरी ने कहा, “Covaxin की वर्तमान में COFEPRIS (Comisin Federal para la Proteccin contra Riesgos Sanitarios) द्वारा समीक्षा की जा रही है, ताकि 2 से 18 वर्ष की आयु के बच्चों के बीच आपातकालीन उपयोग किया जा सके, और Ocugen इसके साथ सहयोग करने के लिए तैयार है। सार्वजनिक स्वास्थ्य समुदाय उनके प्रयासों में मदद करने के लिए। ” भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक कृष्णा एला ने कहा, “हम उत्तरी अमेरिका में कोवैक्सिन के वाणिज्यिक पैमाने पर निर्माण की दिशा में प्रौद्योगिकी हस्तांतरण गतिविधियों में तेजी लाने के हमारे प्रयास में टीम ओक्यूजेन का पूरा समर्थन करते हैं।” इस महीने की शुरुआत में, कोवैक्सिन उत्पादन में अच्छी निर्माण प्रथाओं की कमियों का हवाला देते हुए, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने संयुक्त राष्ट्र की खरीद एजेंसियों के माध्यम से टीके की आपूर्ति को निलंबित करने की पुष्टि की और उन देशों की सिफारिश की, जिन्होंने उचित कार्रवाई करने के लिए वैक्सीन प्राप्त किया। डब्ल्यूएचओ ने कहा था कि निलंबन उसके पोस्ट इमरजेंसी यूज लिस्टिंग (ईयूएल) निरीक्षण के परिणाम के जवाब में था।
भारत बायोटेक ने यह भी कहा था कि डब्ल्यूएचओ के निरीक्षण के बाद, यह यह सुनिश्चित करने के लिए और सुधार और उन्नयन पर काम कर रहा था कि कोवैक्सिन का उत्पादन लगातार बढ़ती वैश्विक नियामक आवश्यकताओं को पूरा करता रहे। कंपनी ने यह भी घोषणा की थी कि वह सुविधा अनुकूलन के लिए अपनी विनिर्माण इकाइयों में अपने कोवैक्सिन के उत्पादन को अस्थायी रूप से धीमा कर रही है, क्योंकि उसने खरीद एजेंसियों को अपनी आपूर्ति दायित्वों को पहले ही पूरा कर लिया है, और मांग में कमी की उम्मीद है।
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