नई दिल्ली: भारत की पहली पूरी तरह से स्वदेशी वैक्सीन कोवैक्सिन निर्माता भारत बायोटेक को बूस्टर खुराक टीकाकरण अभियान के रूप में अपने इंट्रानैसल कोविड -19 वैक्सीन के चरण -3 नैदानिक परीक्षण करने के लिए नियामक मंजूरी मिल गई है, एम्स के वरिष्ठ महामारी विज्ञानी डॉ संजय राय ने कहा कि टीका एक महान होगा उपलब्धि और कोरोनावायरस के खिलाफ भारत की लड़ाई के लिए खेल बदल सकता है
“अगर यह टीका म्यूकोसल प्रतिरक्षा प्रदान करता है, तो यह मानव जाति के लिए एक बड़ी उपलब्धि होगी। दुनिया भर में 33 टीके हैं लेकिन संक्रमण को रोकने में कोई भी प्रभावी नहीं है। हम उम्मीद कर रहे हैं कि यह टीका म्यूकोसल प्रतिरक्षा प्रदान करेगी जो इसे रोक सकती है आगे संक्रमण, ”डॉ राय ने एएनआई को बताया।
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने हैदराबाद स्थित बायोटेक्नोलॉजी फर्म भारत बायोटेक, भारत के पहले स्वदेशी COVID-19 वैक्सीन Covaxin के निर्माता को इंट्रानैसल बूस्टर डोज ट्रायल के लिए अनुमति दे दी है। ट्रायल नौ अलग-अलग जगहों पर किया जाएगा।
इस महीने की शुरुआत में, DCGI की विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) ने भारत बायोटेक को अपने इंट्रानैसल कोविद वैक्सीन BBV154 के लिए ‘चरण III श्रेष्ठता अध्ययन और चरण III बूस्टर खुराक अध्ययन’ के संचालन के लिए सैद्धांतिक मंजूरी दी थी।
स्वास्थ्य और चिकित्सा क्षेत्र के लिए बजट 2022 से उनकी अपेक्षाओं के बारे में पूछे जाने पर, राय ने कहा कि सभी प्राथमिक, माध्यमिक और तृतीयक स्तरों पर सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणाली को मजबूत करना समय की मांग है।
“यह आखिरी महामारी नहीं है, हमें भविष्य की महामारियों के लिए तैयार रहना चाहिए और इससे निपटने के लिए, हमें सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणाली को मजबूत करने की आवश्यकता है,” उन्होंने कहा।
(एएनआई इनपुट्स के साथ)
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