इतिहास के एक गंभीर पुनरावृत्ति में, दूषित खांसी सिरप का सेवन करने के बाद मध्य प्रदेश में कई बच्चों की हालिया मौतों ने 1986 के मुंबई के जेजे अस्पताल की त्रासदी की यादों को पुनर्जीवित कर दिया है, जब 14 रोगियों में-एक 10 साल के बच्चे को शामिल किया गया था-जो कि डायथाइलीन ग्लाइकोल (डीजी) के साथ प्रशासित होने के बाद तीव्र गुर्दे की विफलता से प्रेरित है।फिर, अब के रूप में, अपराधी एक फार्मास्युटिकल घटक के रूप में एक विषाक्त रासायनिक बहाना था। उस समय, जस्टिस बीएस लेंटिन के आयोग ने पाया था कि जेजे अस्पताल में इस्तेमाल किए गए ग्लिसरॉल में 90% की गिरावट थी-एक छोटे समय के नाक-आधारित रेपैकेजिंग यूनिट अल्पना फार्मा से खट्टा, जिसने इसे एक फार्मास्यूटिकल-ग्रेड निर्माता के बजाय एक औद्योगिक आपूर्तिकर्ता से खट्टा कर दिया था।डॉ। इशवर गिलडा ने कहा, “जे जे अस्पताल में इस्तेमाल किया जाने वाला ग्लिसरॉल एक औद्योगिक आपूर्तिकर्ता से आया था, जिसमें कोई दवा नहीं थी।” “यह एक घातक निरीक्षण था,” डॉ। गिलादा ने कहा, यह याद करते हुए कि जस्टिस लेंटिन ने जे जे अस्पताल के मामले को “उपेक्षा के लिए एक दुखद स्मारक” के रूप में वर्णित किया था।आज, लगभग चार दशक बाद, एक समान पैटर्न एमपी में सामने आ रहा है। छिंदवाड़ा जिले में, कोल्ड्रिफ कफ सिरप का सेवन करने के बाद कम से कम 14 बच्चों की मौत हो गई है। तमिलनाडु ड्रग कंट्रोल अधिकारियों के परीक्षणों में पाया गया कि इसमें 48.6% डीजी शामिल है, एक घातक विलायक जो किडनी पर हमला करता है। राज्य सरकार ने सिरप पर प्रतिबंध लगा दिया है, प्रति पीड़ित 4 लाख रुपये मुआवजे की घोषणा की, और निर्माता, श्रीसन फार्मास्यूटिकल्स की जांच शुरू की।डॉ। गिलादा ने कहा, “कुछ ही राज्यों में ही नहीं, बल्कि पूरे देश में सिरप पर प्रतिबंध लगा दिया जाना चाहिए,” जो भारत का मानना है कि अभी तक चार दशक की पुरानी त्रासदी से सीखना है, जिनकी यादें अभी भी उनके दिमाग में ताजा हैं। “मैं हताहत विभाग में था जब मुझे पहली बार एक मरीज के बारे में एक कॉल आया था जो नेत्र विज्ञान अनुभाग में बेहोश हो रहा था। कॉल को तब न्यूरोलॉजी सेक्शन में भेजा गया था, “डॉ। गिल्डा को याद किया, एक पैटर्न के बारे में जो जनवरी 1986 में रोगियों में दोहराया गया था। उस वर्ष जन और फरवरी के बीच मरने वाले पीड़ितों में तनवीर बेग (10) और 20 से 60 वर्ष की आयु के बीच अन्य शामिल थे।1987 की एक TOI की रिपोर्ट में बताया गया है कि कैसे ग्लिसरॉल – जो जनवरी 1986 में JJ अस्पताल के न्यूरोसर्जरी और नेत्र विज्ञान वर्गों के रोगियों को प्रशासित किया गया था – अस्पताल नेत्र विज्ञान विभाग में प्रशासित होने के लिए भी तीन दिन बाद भी एक परिपत्र को रोक दिया गया था। इसने अब्दुल कादर शेख जैसे रोगियों को “एक साधारण मोतियाबिंद के साथ मोतियाबिंद” के साथ भर्ती कराया गया था, और गुर्दे की विफलता से मरने से पहले अनूरिया (तेजी से कम मूत्र उत्पादन) विकसित करने के लिए बिटल केवात।13 पीड़ितों की ऑटोप्सी रिपोर्टों से पता चला कि “कुछ ने उन्हें गोली की तरह मारा था,” जेजे के पैथोलॉजी विभाग के प्रमुख डॉ। उल वागहोलिकर ने आयोग को अपने बयान में कहा। एक जांच से पता चला कि मिलावटी ग्लिसरॉल को एक औद्योगिक आपूर्तिकर्ता से अपने उत्पाद को “आईपी” के रूप में खरीदा गया था – इंडस्ट्रियल शुद्ध -भारतीय फार्माकोपिया नहीं, जो मानव उपभोग के लिए है।नवंबर 1987 में प्रस्तुत 289-पृष्ठ की रिपोर्ट ने अस्पताल के 'उदासीन' प्रशासकों और एफडीए और राज्य स्वास्थ्य विभाग के 'भ्रष्ट' अधिकारियों के बीच नेक्सस को उजागर किया, जिनकी सामूहिक विफलता ने दवा सुरक्षा को सुनिश्चित करने में मौत का कारण बना। रिपोर्ट में जेजे अस्पताल के आकार की एक संस्था के लिए दो डीन की सिफारिश की गई – एक प्रशासन के लिए और दूसरा चिकित्सा मामलों के लिए। जबकि प्रशासनिक पद बनाया गया था, यह 2022 तक छह साल के लिए खाली हो गया था, एक TOI रिपोर्ट जो कि गाम्बिया में 69 बच्चों की मौत के कारण खांसी के सिरप संदूषण से जुड़ी हुई है, जो टोइंडियन निर्माताओं से जुड़ी थी।सोमवार को, पुलिस ने शव परीक्षा के लिए सांसद के छिंदवाड़ा में दो साल के बच्चे के शव को उकसाया। डॉ। गिल्डा ने कहा, “प्रत्येक बच्चे की मौत को गुर्दे, यकृत, मस्तिष्क, अग्न्याशय और फेफड़ों के रासायनिक विश्लेषण के साथ पुलिस जांच, एफआईआर और पोस्टमॉर्टम को ट्रिगर करना चाहिए,” डॉ। गिल्डा ने कहा, “शख्स में इस्तेमाल किए गए ग्लाइसोल के स्रोत का पता लगाने के महत्व पर जोर देते हुए। यहां तक कि केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) ने सांसद और TN सहित छह राज्यों में विनिर्माण इकाइयों के जोखिम-आधारित निरीक्षण शुरू कर दिया है, विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि भारत के खंडित ओवरसाइट बार-बार लैप्स के लिए जगह छोड़ते हैं। कुछ सरकार लैब रिपोर्टों ने कोई संदूषण नहीं दिखाया है, जबकि अन्य ने सुरक्षा सीमाओं से बहुत ऊपर डीईजी स्तर का पता लगाया है – एक अंतर जो समन्वित, पारदर्शी परीक्षण की आवश्यकता को रेखांकित करता है। “हर संदिग्ध कफ सिरप बैच के नमूनों को कई प्रयोगशालाओं में परीक्षण किया जाना चाहिए – सीडीएससीओ लैब, राज्य फोरेंसिक लैब्स, भारतीय फार्माकोपिया प्रयोगशाला और कम से कम एक स्वतंत्र निजी प्रयोगशाला,” डॉ। गिलादा ने कहा।अन्य सुधारों के बीच, जस्टिस लेंटिन की रिपोर्ट ने ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के कड़े कार्यान्वयन को सुनिश्चित करने के लिए 'सिद्ध प्रशासनिक क्षमता के मुखर आयुक्त' को बुलाया था। “हमें खाद्य प्रशासन को औषधि प्रशासन से अलग करना चाहिए,” डॉ। गिलादा का मानना है। “भोजन और दवा समान नहीं हैं।” जबकि जस्टिस लेंटिन की रिपोर्ट ने ड्रग खरीद और परीक्षण में बड़े सुधारों को जन्म दिया, उन पाठों ने कहा – उन्होंने कहा – कभी भी पूरी तरह से लागू नहीं किया गया। “हमें उस रिपोर्ट के निष्कर्षों का अध्ययन, विश्लेषण और कार्यान्वयन करना चाहिए,” डॉ। गिलादा ने कहा। “वे खून में लिखे गए थे।”
