Covaxin उपयोग को वर्तमान में भारत में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया गया है- और पूर्ण पहुंच नहीं। EUA एक ऐसे तंत्र को संदर्भित करता है जिसके द्वारा प्राधिकारी नैदानिक परीक्षणों और प्रयोगशाला-आधारित डेटा की समीक्षा करने के बाद, जीवन-धमकी देने वाली आपात स्थिति (जैसे COVID) के आलोक में कुछ टीकों और दवाओं के उपयोग की अनुमति देते हैं। जबकि Covaxin अभी भी महत्वपूर्ण अंतिम चरण के अध्ययन से गुजर रहा है, आवश्यक EUA जोखिम बनाम लाभ मूल्यांकन पर प्रदान किया गया है। यह भी उसी तरह है जैसे अधिकांश अन्य टीकों को उपयोग के लिए धकेल दिया गया है, जिसमें मॉडर्न और फाइजर के बच्चों के लिए बने टीके शामिल हैं।
जबकि कोवैक्सिन अभी भी परीक्षण के दौर से गुजर रहा है, यह पाया गया है कि टीका वयस्कों की तरह बच्चों में अच्छी प्रभावकारिता और एंटीबॉडी सुरक्षा प्रदर्शित करता है। इसलिए, वैश्विक दिशानिर्देशों के अनुसार, आगे बढ़ने की अनुमति दी गई है, नैदानिक डेटा की अच्छी तरह से समीक्षा की गई है। हालाँकि, चूंकि यह अभी भी एक वैक्सीन है जिसे परीक्षण के सभी चरणों को पूरा किए बिना मंजूरी दे दी गई है, कोवैक्सिन के निर्माताओं को मानदंडों को पूरा करने के लिए कुछ कारकों का पालन करने के लिए कहा गया है।
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