वाशिंगटन: वीसीयू मैसी कैंसर सेंटर के एक हालिया अध्ययन के अनुसार पहले अज्ञात जीन की निष्क्रियता को अग्नाशय के कैंसर के संभावित कारण के रूप में सुझाया गया है। परिणाम, जो अभी-अभी सेल रिपोर्ट में प्रकाशित हुए हैं, वैज्ञानिकों के इस घातक स्थिति के बारे में सोचने के तरीके को बदल सकते हैं और नए उपचार विकसित करने में मदद कर सकते हैं। निष्कर्ष अग्नाशयी डक्टल एडेनोकार्सीनोमा (पीडीएसी) के लक्षित उपचार के लिए प्रभाव डालते हैं, जो सभी अग्नाशयी ट्यूमर के विशाल बहुमत के लिए जिम्मेदार है और दुनिया भर में कैंसर से संबंधित मौतों का चौथा प्रमुख कारण है। अधिकांश रोगियों का निदान एक उन्नत चरण में किया जाता है जब रोग पहले से ही अक्षम होता है और कोई प्रभावी उपचार नहीं होता है।
व्यापक शोध से पता चला है कि केआरएएस जीन में उत्परिवर्तन अग्नाशय के कैंसर के निर्माण और विकास में बहुत बड़ी भूमिका निभाते हैं। सभी अग्नाशयी ट्यूमर के लगभग 85-90% में केआरएएस उत्परिवर्तन होता है। “बीमारी के बहुत शुरुआती चरणों में इसकी उच्च घटना को देखते हुए, केआरएएस के पारस्परिक सक्रियण को अग्नाशय के कैंसर के लिए प्रमुख आनुवंशिक चालक के रूप में परिकल्पित किया गया है,” कैंसर जीव विज्ञान अनुसंधान कार्यक्रम के नेता, पीएचडी, संबंधित लेखक एजेडडाइन एफ़ी ने कहा, जो मैसी में कैंसर अनुसंधान में मैरी एंडरसन हैरिसन प्रतिष्ठित प्रोफेसरशिप रखती हैं।
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हालांकि, पीडीएसी ट्यूमर का एक पर्याप्त अंश – लगभग 10-15% – पारंपरिक केआरएएस म्यूटेशन की भरपाई करता है, जिसे “जंगली प्रकार केआरएएस” कहा जाता है। इससे पता चलता है कि कई मामलों में वैकल्पिक आनुवंशिक चालक कैंसर के विकास के लिए जिम्मेदार होते हैं। एटफी के नए शोध से पता चलता है कि एनएफ1 की निष्क्रियता – एक जीन जिसे न्यूरोफिब्रोमिन -1 के रूप में जाना जाता है जो प्राकृतिक ट्यूमर-दमन कार्य करता है – शुरुआत में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। अग्नाशय के कैंसर का, या तो KRAS के साथ मिलकर, इसके कैंसर-ड्राइविंग गुणों को मजबूत करते हुए, या KRAS जीन में किसी भी उत्परिवर्तन से पहले, TP53 के साथ साझेदारी में, मानव दुर्दमताओं में सबसे निष्क्रिय ट्यूमर शमन जीन।
Atfi और उनके सहयोगियों ने निर्धारित किया कि KRAS म्यूटेशन के बिना चूहों में NF1 को हटाने से सीधे अग्नाशय के ट्यूमर के शुरुआती विकास के चरण सामने आए, लेकिन म्यूटेशन वाले चूहों में KRAS के कैंसर-ड्राइविंग फ़ंक्शन को भी बढ़ाया। केआरएएस-मध्यस्थता वाले अग्नाशय के कैंसर का गठन और प्रगति,” एटफी ने कहा, जो वीसीयू स्कूल ऑफ मेडिसिन में जैव रसायन और आण्विक जीवविज्ञान विभाग में प्रोफेसर भी हैं।
“यह अध्ययन उत्तेजक संभावना को बढ़ाता है कि उत्परिवर्तित KRAS-असर वाले अग्नाशयी ट्यूमर में NF1 को लक्षित करने से कमजोरियां पैदा हो सकती हैं जिनका चिकित्सीय लाभ के लिए शोषण किया जा सकता है।” दबाने वाले कार्य। उन्होंने पाया कि NF1 और p53 दोनों की एक साथ निष्क्रियता, KRAS जीन में किसी भी उत्परिवर्तन की परवाह किए बिना सीधे अग्नाशय के कैंसर के विकास से संबंधित है। अग्न्याशय के कैंसर के लिए उपन्यास लक्षित उपचार विकल्पों की भविष्य की पहचान,” अफी ने कहा।
(अस्वीकरण: शीर्षक को छोड़कर, यह कहानी ज़ी न्यूज़ के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडीकेट फ़ीड से प्रकाशित हुई है।)
