<एक href="https://www.ndtv.com/india-news/vaccine-ready-for-12-pfizer-tells-centre-seeks-fast-track-approval-2450029">वैक्सीन पर काम करता है, तनाव में पाया भारत कहते हैं, फाइजर, पर जोर देकर कहते हैं क्षतिपूर्ति
<पी वर्ग= "इन्स_इंस्टोरी_डीवी_कैप्शन एसपी_बी" > फाइजर प्रतिकूल घटनाओं पर दावों से कानूनी सुरक्षा चाहता है ताकि भारत में अपना टीका लगाया जा सके (फाइल)
<मजबूत वर्ग="place_cont">नई दिल्ली:
<पी>फाइजर ने सरकार को बताया है कि उसका कोविद वैक्सीन वायरस के भारत-प्रमुख संस्करण के खिलाफ “उच्च प्रभावशीलता” दिखाता है विशेषज्ञों का मानना है कि देश में संक्रमण और मौतों की विनाशकारी दूसरी लहर के पीछे है, सूत्रों ने समाचार एजेंसी पीटीआई को बुधवार को बताया ।
<पी>सूत्रों ने कहा कि फाइजर ने सरकार को यह भी बताया कि इसका टीका 12 से अधिक सभी के लिए उपयुक्त साबित हुआ है, और इसे 2-8 डिग्री सेल्सियस तापमान के साथ कोल्ड स्टोरेज सुविधाओं में एक महीने के लिए संग्रहीत किया जा सकता है ।
उन्होंने कहा, ‘मैं इस बात को लेकर आश्वस्त हूं कि मैं इस मामले में कुछ नहीं कह सकता ।’ href=”https://www.ndtv.com/india-news/moderna-pfizer-covid-19-vaccines-likely-in-india-next-year-report-2449189″टारगेट=” _ ” >जुलाई से अक्टूबर के बीच पांच करोड़ डोज को रोल आउट करें< / ए> – अगर इसे प्रतिकूल घटनाओं के मामले में क्षतिपूर्ति, या मुआवजे के दावों से सुरक्षा सहित महत्वपूर्ण नियामक छूट मिलती है ।
<पी>दोनों पक्षों ने कानूनी क्षतिपूर्ति के अनुदान सहित मुद्दों को हल करने के लिए फाइजर के अध्यक्ष और मुख्य कार्यकारी अधिकारी अल्बर्ट बोरला भी शामिल है, जिनमें से कुछ पिछले कुछ हफ्तों में बैठकों की एक श्रृंखला का आयोजन किया है ।
<पी>वर्तमान में भारत में उपयोग के लिए अनुमोदित तीन टीकों में से कोई भी – कोविसिल्ड, कोवाक्सिन या स्पुतनिक वी-को ऐसी सुरक्षा नहीं दी गई है । फाइजर ने इस पर जोर दिया है, जिसे यह दवा का उपयोग करने वाले अन्य देशों द्वारा दिया गया है, जिसमें संयुक्त राज्य अमेरिका और कई यूरोपीय राष्ट्र शामिल हैं ।
<पी>पीटीआई के अनुसार, सूत्रों ने भारत सरकार को बताया कि उसे “44 प्राधिकरणों पर भरोसा करना चाहिए, जिसमें डब्ल्यूएचओ अनुमोदन (टू) आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की सुविधा शामिल है । ..”
<पी>कंपनी, हालांकि, अपने वैक्सीन प्राप्त करने के लिए पहले 100 विषयों की निगरानी पर विचार करने के लिए खुली है ।
फाइजर-BioNTech COVID-19 टीका है 95 फीसदी की रक्षा करने में प्रभावी खिलाफ COVID-19 (फाइल)
<पी>फाइजर, सूत्रों ने पीटीआई को बताया, विभिन्न देशों और विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) द्वारा परीक्षणों, प्रभावकारिता दरों और अनुमोदन के बारे में सबसे हालिया डेटा बिंदुओं को साझा किया है ।
इनमें ब्रिटेन के पब्लिक हेल्थ इंग्लैंड के आंकड़े शामिल हैं, जिसमें कहा गया है कि फाइजर वैक्सीन ने 87.9 प्रतिशत सुरक्षा प्रदान की है जो भारत में बी .1.617.2 वैरिएंट की रिपोर्ट है । अध्ययन प्रतिभागियों में से 26 प्रतिशत “भारतीय या ब्रिटिश भारतीय” जातीयता के थे ।
<पी>फाइजर वैक्सीन के लिए अनुमोदन में तेजी लाने के लिए महत्वपूर्ण अन्य मुद्दे केंद्र सरकार के मार्ग के माध्यम से खरीद रहे हैं और अनुमोदन के बाद ब्रिजिंग अध्ययन के लिए नियामक आवश्यकता है ।
<पी>फाइजर (और मॉडर्न, कोविद वैक्सीन के साथ एक और अमेरिकी फार्मा दिग्गज) पिछले हफ्ते दिल्ली सरकार द्वारा संपर्क किया गया था, जो सीधे उनसे टीके खरीदना चाह रहा था । प्रस्ताव अस्वीकार कर दिया गया था; फाइजर ने <ए कहने के लिए कंपनी की नीति का हवाला दिया href="https://www.ndtv.com/india-news/coronavirus-pfizer-moderna-refused-to-sell-vaccines-to-us-said-they-will-talk-to-the-central-government-says-arvind-kejriwal-2448245" लक्ष्य= " _ " >यह केवल केंद्र के साथ सौदा होगा
फाइजर-BioNTech वैक्सीन का उपयोग करता mRNA विधि देने के लिए संरक्षण से COVID-19 (फाइल)
<पी>मॉडर्न पंजाब सरकार को मना करने के लिए इसी तरह की नीतियों का हवाला दिया ।
<पी>भारत ने अब तक 20 करोड़ से अधिक वैक्सीन की खुराक दिलाई है, लेकिन अभी भी अपनी 130 करोड़ आबादी के एक महत्वपूर्ण-पर्याप्त अनुपात में टीकाकरण करने के लिए एक लंबा रास्ता तय करना है ।
<पी>वैक्सीन की खुराक की कमी को हाल ही में मंदी के प्राथमिक कारणों में से एक माना जाता है, कई राज्यों ने कम स्टॉक को चिह्नित किया है और 18-44 आयु वर्ग के लिए टीकाकरण को निलंबित करने के लिए मजबूर किया जा रहा है ।
वर्तमान में भारत Covishield (मनुसीरम इंस्टीट्यूट और भारत बायोटेक के कोवाक्सिन द्वारा फैक्ट्री।
एक तीसरा टीका – रूसी-बनाया Sputnik V – है होना करने के लिए बाहर लुढ़का हुआ है जल्द ही.
<पी>इनमें से कोई भी 18 से नीचे के लोगों के लिए साफ़ नहीं किया गया है, हालांकि <ए href="https://www.ndtv.com/india-news/phase-2-3-covaxin-trials-among-2-18-year-olds-to-begin-in-10-12-days-2444336"लक्ष्य=" _ " >कोवाक्सिन महीने के अंत तक 2-18 आयु वर्ग के लिए परीक्षण शुरू करने की उम्मीद है ।
गुरु, 27 मई को प्रकाशित 2021 02:51:30 +0000
